Date published: 2025-9-8

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U-54494A hydrochloride (CAS 112465-94-8)

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Application(s):
U-54494A hydrochloride est un benzamide antagoniste du NMDA
Numéro CAS:
112465-94-8
Masse Moléculaire:
391.8
Formule Moléculaire:
C18H24Cl2N2O•HCl
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U-54494A hydrochloride (CAS 112465-94-8) Références

  1. Les récepteurs NMDA et AMPA/kainate sont impliqués dans l'activité anticonvulsivante du riluzole chez les souris DBA/2.  |  De Sarro, G., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 408: 25-34. PMID: 11070180
  2. Mécanisme possible de l'action anticonvulsivante du butorphanol chez la souris.  |  Manocha, A., et al. 2003. Pharmacol Biochem Behav. 74: 343-50. PMID: 12479953
  3. Modulation de la libération d'acétylcholine dans le striatum par un antagoniste proposé des acides aminés excitateurs, l'U-54494A: comparaison avec des antagonistes connus, le diazépam et la phénytoïne.  |  Sethy, VH. and Sage, GP. 1992. Neuropharmacology. 31: 111-4. PMID: 1348110
  4. Études sur l'effet anticonvulsivant de l'U50488H sur les crises d'électrochocs maximales chez la souris.  |  Manocha, A., et al. 2003. Pharmacol Biochem Behav. 76: 111-7. PMID: 13679223
  5. L'agoniste kappa opioïde U50,488 potentialise la neurotoxicité induite par la 6-hydroxydopamine sur les neurones dopaminergiques.  |  Marin, C., et al. 2005. Exp Neurol. 191: 41-52. PMID: 15589511
  6. Effets dépressifs in vitro de l'U-54494A, un anticonvulsivant apparenté aux opioïdes kappa, dans l'hippocampe.  |  Proietti, ML., et al. 1991. Neuropharmacology. 30: 637-42. PMID: 1656303
  7. Les anticonvulsivants liés aux opioïdes kappa U-50488H et U-54494A atténuent les lésions cérébrales induites par le N-méthyl-D-aspartate chez le rat nouveau-né.  |  Hudson, CJ., et al. 1991. Brain Res. 564: 261-7. PMID: 1725768
  8. Identification du récepteur kappa-opioïde comme cible thérapeutique pour la remyélinisation des oligodendrocytes.  |  Mei, F., et al. 2016. J Neurosci. 36: 7925-35. PMID: 27466337
  9. Un essai cellulaire pour l'identification et la caractérisation des modulateurs de la jonction Gap des connexines.  |  Danish, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33572565
  10. Double action inhibitrice de l'énadoline (CI977) sur la libération d'acides aminés dans l'hippocampe du rat.  |  Millan, MH., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 279: 75-81. PMID: 7556386
  11. Les agonistes des récepteurs opioïdes kappa inhibent les crises et la toxicité induites par la pilocarpine chez la souris.  |  Przewłocka, B., et al. 1994. Eur Neuropsychopharmacol. 4: 527-33. PMID: 7894264
  12. Stratégies de développement de médicaments antiépileptiques: la conception rationnelle de médicaments est-elle supérieure au criblage aléatoire et à la variation structurelle ?  |  Löscher, W. and Schmidt, D. 1994. Epilepsy Res. 17: 95-134. PMID: 8194514
  13. Crises audiogènes induites par le métaphysique chez la souris: I. Caractérisation pharmacologique.  |  Debler, EA., et al. 1993. Epilepsia. 34: 201-10. PMID: 8384106
  14. Deux métabolites de l'anticonvulsivant U-54494A: leur activité anticonvulsivante et leur interaction avec le canal sodique.  |  Zhu, Y., et al. 1993. Brain Res. 606: 50-5. PMID: 8384924
  15. Altération développementale et régionale des récepteurs kappa-opioïdes dans le cerveau de la souris EL sensible aux crises d'épilepsie.  |  Kai, T., et al. 1998. Neurochem Res. 23: 163-8. PMID: 9475510

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U-54494A hydrochloride, 10 mg

sc-200479
10 mg
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sc-200479A
50 mg
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