Date published: 2025-9-10

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Tyrphostin AG 99 (CAS 118409-59-9)

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Noms alternatifs:
Tyrphostin A46; Tyrphostin 46; AG 99; (E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenamide
Application(s):
Tyrphostin AG 99 est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules et réversible de l'EGFR et de la prolifération cellulaire dépendante de l'EGF.
Numéro CAS:
118409-59-9
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
204.18
Formule Moléculaire:
C10H8N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tyrphostine AG 99 est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules et réversible de l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) et de la prolifération cellulaire dépendante de l'EGF. La stimulation des EGFR entraîne la croissance et la prolifération des tumeurs, l'inhibition de l'apoptose, la stimulation de l'angiogenèse et la promotion de l'invasion des tissus et des métastases. La tyrphostine AG 99 peut inhiber la phosphorylation de l'EGFR et les activités des ERK1 et ERK2.


Tyrphostin AG 99 (CAS 118409-59-9) Références

  1. Inhibition de l'efflux de taurine stimulé par le volume et de l'activité tyrosine kinase dans le globule rouge de raie.  |  Hubert, EM., et al. 2000. Pflugers Arch. 440: 132-9. PMID: 10864006
  2. Effets clastogènes de deux inhibiteurs de tyrosine kinase, la tyrphostine 23 et la tyrphostine 46, sur une lignée cellulaire transformée (CHO-K1) et sur une lignée cellulaire embryonnaire primaire de hamster chinois (CHE).  |  Bassi, L., et al. 2000. Mutagenesis. 15: 341-7. PMID: 10887214
  3. Rôle de la leptine dans la cicatrisation des ulcères.  |  Konturek, PC., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 414: 87-97. PMID: 11230999
  4. L'infection par Campylobacter jejuni induit des protéines tyrosine-phosphorylées dans les cellules INT-407.  |  Biswas, D., et al. 2004. Microbiol Immunol. 48: 221-8. PMID: 15107531
  5. Le signal extracellulaire régulé par la kinase et la signalisation SMAD sont tous deux des médiateurs de la progression de l'angiotensine II vers l'insuffisance cardiaque manifeste chez les homozygotes TGR(mRen2)27.  |  de Boer, RA., et al. 2004. J Mol Med (Berl). 82: 678-87. PMID: 15322702
  6. L'inhibition de l'activation du récepteur du facteur de croissance épidermique augmente la sécrétion d'acide gastrique stimulée par l'histamine in vivo chez le rat.  |  Ancha, HR., et al. 2006. Dig Dis Sci. 51: 274-81. PMID: 16534669
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  8. Tyrphostines I: synthèse et activité biologique des inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase.  |  Gazit, A., et al. 1989. J Med Chem. 32: 2344-52. PMID: 2552117
  9. Interaction du facteur de croissance épidermique avec les produits COX-2 et le système des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes-γ dans l'œsophage de Barrett expérimental chez le rat.  |  Majka, J., et al. 2020. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 318: G375-G389. PMID: 31928220
  10. Le lipopolysaccharide inhibe in vitro la sécrétion d'estradiol par les cellules de la granulosa ovarienne de rat stimulée par l'hormone lutéinisante, mais pas la sécrétion de progestérone.  |  Taylor, CC. and Terranova, PF. 1996. Biol Reprod. 54: 1390-6. PMID: 8724369
  11. Démonstration in vitro d'une activité mitogène dans les extraits de tissus rénaux au cours de l'hyperplasie régénérative.  |  Piron, A., et al. 1998. Am J Physiol. 274: F348-57. PMID: 9486230
  12. Induction de la voie de transduction du signal de la protéine kinase activée par les mitogènes pendant la cicatrisation de l'ulcère gastrique chez le rat.  |  Pai, R., et al. 1998. Gastroenterology. 114: 706-13. PMID: 9516391
  13. Inhibition de la calcineurine par les inhibiteurs de tyrosine kinase de la classe des tyrphostines.  |  Martin, BL. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 483-8. PMID: 9763224

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Tyrphostin AG 99, 5 mg

sc-202847
5 mg
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Tyrphostin AG 99, 25 mg

sc-202847A
25 mg
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