Structure moléculaire de Tyrphostin AG 1433, Numéro CAS: 168836-03-1
Tyrphostin AG 1433 (CAS 168836-03-1)
Application(s):
Tyrphostin AG 1433 est un inhibiteur du PDGFR-β, de Flk-1 et de l'angiogenèse.
Numéro CAS:
168836-03-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
266.29
Formule Moléculaire:
C16H14N2O2
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La tyrphostine AG 1433 est un inhibiteur spécifique et puissant de la kinase du récepteur PDGF-b (IC50 = 5,0 µM) et du récepteur KDR/Flk-1/VEGF 2 (IC50 = 9,3 µM). Agit également comme inhibiteur de l'angiogenèse.
Tyrphostin AG 1433 (CAS 168836-03-1) Références
- Une approche HTS pour cribler les antagonistes de la machinerie d'exportation nucléaire à l'aide d'essais cellulaires à haut contenu. | Zanella, F., et al. 2007. Assay Drug Dev Technol. 5: 333-41. PMID: 17638533
- Analyse génétique chimique de la navette nucléaire-cytoplasmique de FOXO à l'aide d'un criblage cellulaire basé sur l'imagerie. | Zanella, F., et al. 2008. Chembiochem. 9: 2229-37. PMID: 18756565
- Élucidation des structures cruciales d'un inhibiteur à base de catéchol de l'auto-activation de la protéine de liaison à la hyaluronane plasmatique (protéase activatrice du facteur VII). | Yamamoto, E., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 2070-2. PMID: 21979097
- Flk-1 comme cible pour l'inhibition de la croissance tumorale. | Strawn, LM., et al. 1996. Cancer Res. 56: 3540-5. PMID: 8758924
- Le récepteur KDR du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire active de multiples voies de transduction du signal dans les cellules endothéliales de l'aorte porcine. | Kroll, J. and Waltenberger, J. 1997. J Biol Chem. 272: 32521-7. PMID: 9405464
Inhibiteur de:
Angiogenesis, Flk-1, et PDGFR-beta.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tyrphostin AG 1433, 1 mg | sc-205984 | 1 mg | $48.00 | |||
Tyrphostin AG 1433, 5 mg | sc-205984A | 5 mg | $200.00 |