Date published: 2025-9-5

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Tyrphostin AG 112 (CAS 144978-82-5)

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Noms alternatifs:
Tyrphostin A48; 3-Amino-2,4-dicyano-5-(4′-hydroxyphenyl)penta-2,4-dienonitrile
Application(s):
Tyrphostin AG 112 est un inhibiteur de l'EGFR
Numéro CAS:
144978-82-5
Masse Moléculaire:
236.23
Formule Moléculaire:
C13H8N4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tyrphostine AG 112 est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il agit en se liant au site de liaison à l'ATP de l'EGFR, empêchant le récepteur de phosphoryler les molécules de signalisation en aval et, en fin de compte, inhibant la prolifération et la survie des cellules. La tyrphostine Ag 112 cible l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, perturbant ainsi la cascade de signalisation impliquée dans la croissance et la différenciation cellulaires. En interférant avec la voie de signalisation de l'EGFR, la tyrphostine AG 112 a la capacité de moduler les processus cellulaires et l'expression des gènes, ce qui la rend utile pour étudier le rôle de l'EGFR dans diverses fonctions cellulaires. Son mécanisme d'action consiste à bloquer l'activation de l'EGFR et des voies de signalisation en aval, influençant ainsi les réponses cellulaires aux facteurs de croissance et à d'autres stimuli extracellulaires. La capacité de la tyrphostine Ag 112 à inhiber sélectivement l'activité tyrosine kinase de l'EGFR peut être utile pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la croissance et la différenciation cellulaires.


Tyrphostin AG 112 (CAS 144978-82-5) Références

  1. Identification des ligands du récepteur pregnane X à l'aide du transfert d'énergie de résonance de fluorescence résolue dans le temps et du criblage quantitatif à haut débit.  |  Shukla, SJ., et al. 2009. Assay Drug Dev Technol. 7: 143-69. PMID: 19505231
  2. Un écran d'ARN interférent court de protection synthétique révèle que le glyburide est un nouveau radioprotecteur.  |  Jiang, J., et al. 2009. Radiat Res. 172: 414-22. PMID: 19772462
  3. Criblage automatisé de médicaments à haut contenu chez l'animal vivant à l'aide de C. elegans exprimant la serpine α1-antitrypsine Z sujette à l'agrégation.  |  Gosai, SJ., et al. 2010. PLoS One. 5: e15460. PMID: 21103396
  4. Essai homogène à haut débit pour la phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase avec une nouvelle préparation rapide du substrat.  |  Davis, MI., et al. 2013. PLoS One. 8: e54127. PMID: 23326584
  5. Tyrphostines I: synthèse et activité biologique des inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase.  |  Gazit, A., et al. 1989. J Med Chem. 32: 2344-52. PMID: 2552117
  6. Un écran à haut contenu identifie des composés favorisant la différenciation neuronale et la spécification des neurones dopaminergiques du mésencéphale à partir de cellules progénitrices neurales humaines.  |  Rhim, JH., et al. 2015. Sci Rep. 5: 16237. PMID: 26542303
  7. L'eugénol module la voie de signalisation NOD1-NF-κB en ciblant la protéine NF-κB dans les cellules de cancer du sein triple négatif.  |  Shi, X., et al. 2023. Front Endocrinol (Lausanne). 14: 1136067. PMID: 36923216

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tyrphostin AG 112, 1 mg

sc-222381
1 mg
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Tyrphostin AG 112, 5 mg

sc-222381A
5 mg
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Tyrphostin AG 112, 25 mg

sc-222381B
25 mg
$204.00

Tyrphostin AG 112, 50 mg

sc-222381C
50 mg
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