Date published: 2025-9-12

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Tulobuterol (CAS 41570-61-0)

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Noms alternatifs:
2-Chloro-α-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]benzenemethanol; (±)-Tulobuterol
Application(s):
Tulobuterol est un agoniste β2-AR (récepteur β2-adrénergique)
Numéro CAS:
41570-61-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
227.73
Formule Moléculaire:
C12H18ClNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tulobutérol, un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques à longue durée d'action, a fait l'objet de nombreuses recherches scientifiques en raison de son mécanisme d'action et de ses applications potentielles en biologie respiratoire et en développement de médicaments. D'un point de vue mécanique, il se lie sélectivement aux récepteurs β2-adrénergiques situés sur les cellules musculaires lisses des voies respiratoires bronchiques et les active. Une fois activés, ces récepteurs stimulent l'activité enzymatique de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) intracellulaire. Les niveaux élevés d'AMPc activent la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle diverses protéines impliquées dans la relaxation des muscles lisses, y compris la chaîne légère de myosine kinase (MLCK) et les canaux calciques. Par conséquent, le Tulobutérol induit une bronchodilatation en relaxant le muscle lisse bronchique, en réduisant la résistance des voies respiratoires et en améliorant le flux d'air dans les poumons. En recherche, le tulobutérol a été étudié pour son efficacité dans des modèles précliniques de maladies respiratoires, telles que l'asthme et la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Son activité a été évaluée à l'aide de modèles animaux, de préparations de tissus isolés et d'essais de culture cellulaire in vitro, ce qui a permis de mieux comprendre son utilisation potentielle dans la gestion de l'hyperréactivité et de l'inflammation des voies respiratoires. En outre, la recherche s'est concentrée sur l'élucidation des propriétés pharmacocinétiques du tulobutérol et sur l'optimisation de sa formulation afin d'améliorer son administration pulmonaire et son efficacité. En outre, des études ont exploré les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les effets bronchodilatateurs du tulobutérol, offrant des opportunités pour le développement de nouveaux agonistes des récepteurs β2-adrénergiques avec une meilleure sélectivité et des profils de sécurité améliorés. Dans l'ensemble, le tulobutérol est un outil précieux pour la recherche respiratoire, car il permet de mieux comprendre la physiologie du muscle lisse bronchique et d'identifier des cibles potentielles pour le traitement des maladies des voies respiratoires.


Tulobuterol (CAS 41570-61-0) Références

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  2. Effets du tulobutérol à libération prolongée sur le contrôle de l'asthme et la fonction des bêta-adrénorécepteurs.  |  Kume, H., et al. 2002. Clin Exp Pharmacol Physiol. 29: 1076-83. PMID: 12390295
  3. Détermination du tulobutérol dans le plasma de lapin par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse à ionisation par électronébulisation.  |  Xu, F., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 187-93. PMID: 15664761
  4. Bioéquivalence des systèmes d'administration transdermique commercialisés pour le tulobutérol.  |  Tojo, K. and Hikima, T. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 1576-9. PMID: 17666825
  5. Caractérisation et comportement de libération de microcapsules poreuses PCL/Eudragit RS contenant du tulobutérol.  |  Kim, KS. and Park, SJ. 2010. Colloids Surf B Biointerfaces. 76: 404-9. PMID: 20034769
  6. Effet de la silice poreuse sur les comportements de libération prolongée d'hydrogels pluronic F127/poly(acide acrylique) sensibles au pH et contenant du tulobutérol.  |  Kim, KS. and Park, SJ. 2010. Colloids Surf B Biointerfaces. 80: 240-6. PMID: 20621457
  7. Évaluation du profil temps-concentration prédit du tulobutérol sérique chez l'homme après application transdermique.  |  Nakamura, A., et al. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 300-5. PMID: 22382408
  8. Meilleure adhésion à un patch transdermique de tulobutérol qu'au salmétérol inhalé chez les patients âgés atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive.  |  Mochizuki, H., et al. 2013. Geriatr Gerontol Int. 13: 398-404. PMID: 22817699
  9. Action du tulobutérol et du fénotérol sur la clairance mucociliaire.  |  Matthys, H., et al. 1987. Respiration. 51: 105-12. PMID: 2884705
  10. Libération prolongée de tulobutérol à partir d'un hydrogel chargé d'oxyde de graphène pour le traitement de l'asthme.  |  Luo, S., et al. 2021. J Biomater Sci Polym Ed. 32: 524-535. PMID: 33175639
  11. Criblage et caractéristiques de la protéase marine Bacillus velezensis Z-1 et son application à l'hydrolyse enzymatique des moules pour préparer des substances actives antioxydantes.  |  Lu, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235106
  12. Détermination quantitative du tulobutérol et de ses métabolites dans l'urine humaine par fragmentographie de masse.  |  Matsumura, K., et al. 1981. J Chromatogr. 222: 53-60. PMID: 7217327
  13. Pharmacocinétique et pharmacodynamique du patch de tulobutérol, HN-078, dans l'asthme de l'enfant.  |  Iikura, Y., et al. 1995. Ann Allergy Asthma Immunol. 74: 147-51. PMID: 7697473

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Tulobuterol, 100 mg

sc-213131
100 mg
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