Anticorps TTDN1 (F-8): sc-393079

L'anticorps TTDN1 (F-8) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris TTDN1 (également désigné comme anticorps TTDN1) qui détecte la protéine TTDN1 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps TTDN1 (F-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-TTDN1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-TTDN1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. TTDN1 (TTD non-photosensitive 1 protein), également connue sous le nom de C7orf11, ABHS ou ORF20, est une protéine de 179 acides aminés qui se localise dans le noyau et partage 92 % d'identité en acides aminés avec son homologue murin. Exprimée à des niveaux élevés dans les reins et le foie et présente à des niveaux plus faibles dans le placenta, le cœur, les muscles squelettiques, le pancréas, les poumons et les tissus cérébraux, TTDN1 serait impliquée dans le maintien de l'intégrité du cycle cellulaire, jouant spécifiquement un rôle dans la régulation de la mitose et de la cytokinèse. Les défauts du gène codant pour TTDN1 sont associés à la trichothiodystrophie non photosensible de type 1 (TTDN1), également connue sous le nom de syndrome cérébral des cheveux cassants d'Amish (ABHS). Il s'agit d'une maladie autosomique récessive caractérisée par une baisse de la fertilité masculine, une petite taille et des cheveux cassants.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps TTDN1 (F-8) Références:

1. Études de génétique moléculaire du chromosome 7 humain dans le syndrome de Russell-Silver.  |  Nakabayashi, K., et al. 2002. Genomics. 79: 186-96. PMID: 11829489
2. Identification de mutations du gène C7orf11 (TTDN1) et hétérogénéité génétique dans la trichothiodystrophie non photosensible.  |  Nakabayashi, K., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 510-6. PMID: 15645389
3. Trichothiodystrophie: rapport d'un nouveau cas avec atteinte sévère du système nerveux.  |  Rizzo, R., et al. 1992. J Child Neurol. 7: 300-3. PMID: 1634754
4. Mutations du gène C7orf11 (TTDN1) chez six patients atteints de trichothiodystrophie non photosensible: pas de relation génotype-phénotype évidente.  |  Botta, E., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 92-6. PMID: 16977596
5. TTDN1 est une protéine interagissant avec Plk1, impliquée dans le maintien de l'intégrité du cycle cellulaire.  |  Zhang, Y., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 632-40. PMID: 17310276
6. Les mutations du gène TTDN1 sont associées à un phénotype distinct de trichothiodystrophie.  |  Heller, ER., et al. 2015. J Invest Dermatol. 135: 734-741. PMID: 25290684
7. Une insertion G homozygote dans MPLKIP entraîne un TTDN1 avec le symptôme de l'hypogonadisme hypergonadotrope.  |  Zhou, YK., et al. 2018. BMC Med Genet. 19: 214. PMID: 30598092
8. Un lien fonctionnel entre l'enzyme de débranchement du lariat et le complexe de liaison à l'intron est défectueux dans la trichothiodystrophie non photosensible.  |  Townley, BA., et al. 2023. Mol Cell. 83: 2258-2275.e11. PMID: 37369199
9. L'activation de l'enzyme de débranchement de l'ARN lariat humain Dbr1 par la protéine de liaison TTDN1 se produit par l'intermédiaire d'un domaine C-terminal intrinsèquement désordonné.  |  Clark, NE., et al. 2023. J Biol Chem. 299: 105100. PMID: 37507019
10. La dysfonction ribosomale est un pathomécanisme commun aux différentes formes de trichothiodystrophie.  |  Zhu, G., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37508541
11. MPLKIP associé à la trichothiodystrophie maintient les niveaux de DBR1 pour un débranchement correct du lariat et une différenciation ectodermique.  |  Theil, AF., et al. 2023. EMBO Mol Med. 15: e17973. PMID: 37800682
12. Cheveux 'cassants' avec petite taille, déficience intellectuelle et fertilité réduite: un syndrome autosomique récessif dans une famille Amish.  |  Jackson, CE., et al. 1974. Pediatrics. 54: 201-7. PMID: 4847854

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-TTDN1 (F-8) a 1 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-TTDN1 (F-8) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

TTDN1 Anticorps (F-8) Specifications

Nom de produit alternatif: TTDN1

Nom du clone du produit: F-8

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: TTDN1

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: TTDN1

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 1 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour TTDN1 Anticorps (F-8) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin