Date published: 2025-9-8

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Tropolone (CAS 533-75-5)

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Noms alternatifs:
2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
Application(s):
Tropolone est un réactif pour la préparation d'hétérocycles fusionnés et de complexes de Ga(III) et d'In(III).
Numéro CAS:
533-75-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
122.12
Formule Moléculaire:
C7H6O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Leropolone, un composé naturellement présent dans les espèces végétales du genre Myrtus, en particulier M. pomifera et M. rotundifolia, présente des propriétés remarquables. Des recherches approfondies ont mis en évidence ses caractéristiques anti-inflammatoires et sa capacité à empêcher la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) in vitro. L'étude de l'impact de la tropolone sur la fonctionnalité des mitochondries a révélé une élévation du potentiel membranaire des mitochondries. Cette découverte met en lumière l'influence de la tropolone sur les processus cellulaires. En outre, les efforts de modélisation moléculaire ont fourni des informations précieuses en élucidant les structures cristallines aux rayons X de la tropolone et de son complexe complexe avec le dioxygène. Ces structures ont révélé que la tropolone se lie à la partie hémique de la cytochrome c oxydase, ce qui entrave les réactions de transfert d'électrons dans les mitochondries. Un autre effet significatif de la tropolone est son inhibition de la synthèse de l'ADN, de l'ARN, des protéines et des phospholipides. Cette inhibition souligne l'impact potentiel du composé sur les processus biologiques fondamentaux.


Tropolone (CAS 533-75-5) Références

  1. Glycosides tropolones sesquiterpénoïdes de Liriosma ovata.  |  Ma, J., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 315-9. PMID: 25587934
  2. Le complexe tropolone-isobutylamine: un troponoïde lié à l'hydrogène sans interactions π-π dominantes.  |  Vealey, ZN., et al. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 730-737. PMID: 27703119
  3. Contamination par la biotoxine Tropolone associée à la présence à l'échelle nationale de l'agent pathogène Burkholderia plantarii dans les environnements agricoles en Chine.  |  Liu, X., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 5105-5114. PMID: 29589436
  4. Tropolone sesquiterpénoïde et dérivés 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène des racines d'Olax imbricata.  |  Nguyen, HTM., et al. 2019. Fitoterapia. 132: 1-6. PMID: 30439445
  5. ADN conjugué à la polynucléaire: Renforcement de la fluorescence dans le duplex.  |  Bollu, A. and Sharma, NK. 2019. Chembiochem. 20: 1467-1475. PMID: 30677202
  6. Tropolone alcaloïdes de Colchicum kurdicum (Bornm.) Stef. (Colchicaceae) en tant que nouveaux composés antileishmaniens puissants; purification, élucidation de la structure, activités antileishmaniennes et études d'amarrage moléculaire.  |  Azadbakht, M., et al. 2020. Exp Parasitol. 213: 107902. PMID: 32353376
  7. Biosynthèse par biologie synthétique de sesquiterpénoïdes non naturels de type Tropolone.  |  Schotte, C., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 23870-23878. PMID: 32929811
  8. Dérivés de tropolone avec des activités hépatoprotectrices et antiprolifératives à partir des parties aériennes de Chenopodium album Linn.  |  Ma, QG., et al. 2020. Fitoterapia. 146: 104733. PMID: 32979464
  9. Sesquiterpènes de Juniperus chinensis contenant de la Tropolone: Structures, photochimie et bioactivité.  |  Park, JS., et al. 2021. J Nat Prod. 84: 2020-2027. PMID: 34236881
  10. Approche régiosélective de la fonctionnalisation du cycle tropolone de la colchicéine en C(9) et C(10) donnant de nouveaux dérivés hybrides anticancéreux contenant des motifs structurels hétérocycliques.  |  Pyta, K., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 597-605. PMID: 35067138
  11. Synthèse totale de la gukulénine B via des fonctionnalisations séquentielles de la tropolone.  |  Nicolaou, KC., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 5190-5196. PMID: 35275627
  12. Découverte du Tropolone Stipitaldehyde en tant qu'agent potentiel de lutte contre le mildiou du Phytophthora et recherche de son mécanisme d'action.  |  Wang, B., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 8693-8703. PMID: 35793537
  13. ADN conjugué à la Tropolone: Un analogue fluorescent de la thymidine présente un solvatochromisme, une incorporation enzymatique dans l'ADN et une internalisation dans les cellules HeLa.  |  Meher, S., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200732. PMID: 36510378

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Tropolone, 1 g

sc-253808
1 g
$32.00

Tropolone, 5 g

sc-253808A
5 g
$109.00