Plásmido Doble Nickase (h) Trk A: sc-400188-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Trk A consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Trk A (h) y el plásmido de doble nickasa Trk A (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a NTRK1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Trk A Anticuerpo (Y32Ex): sc-80398
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Trk A | sc-400188-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Trk A | sc-400188-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NTRK1 codifica la tirosina cinasa del receptor humano Trk A, el receptor de alta afinidad del factor de crecimiento nervioso (NGF) que regula la supervivencia neuronal, la diferenciación y el crecimiento axonal. La dimerización y autofosforilación de Trk A inducidas por el ligando activan la señalización aguas abajo a través de las vías MAPK/ERK, PI3K/AKT y PLCγ, para coordinar programas transcripcionales y procesos dependientes de calcio. La disfunción de NTRK1 se asocia con un desarrollo alterado de neuronas sensoriales y simpáticas y está implicada en trastornos del neurodesarrollo, mientras que la señalización aberrante de Trk puede contribuir a la activación de vías oncogénicas en contextos celulares relevantes para la enfermedad. Como resultado, NTRK1 se estudia ampliamente en neurobiología, transducción de señales y modelos que examinan fenotipos dependientes de factores de crecimiento.
Trk A El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus NTRK1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de NTRK1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de NTRK1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con NTRK1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.