Date published: 2025-9-7

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Tritriacontane (CAS 630-05-7)

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Numéro CAS:
630-05-7
Masse Moléculaire:
464.89
Formule Moléculaire:
C33H68
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tritriacontane est un hydrocarbure à longue chaîne qui fonctionne comme un solvant non polaire dans l'expérience. Il interagit avec d'autres composés non polaires, tels que les lipides et les cires, en formant de faibles forces de dispersion. Cela permet au Tritriacontane de dissoudre les substances non polaires et de faciliter leur manipulation dans les expériences de laboratoire. Au niveau moléculaire, la longue chaîne d'hydrocarbures du Tritriacontane lui permet d'interagir avec d'autres molécules non polaires par le biais de forces de van der Waals, ce qui facilite la séparation et l'analyse des composés non polaires. Son mécanisme d'action consiste à créer un environnement non polaire, ce qui est utile pour étudier le comportement des substances non polaires dans diverses expériences. La nature non polaire du tritriacontane lui permet d'agir comme un revêtement protecteur pour les matériaux sensibles, empêchant les interactions indésirables avec les substances polaires au cours des procédures expérimentales.


Tritriacontane (CAS 630-05-7) Références

  1. Effets modificateurs de la caféine et de deux antioxydants naturels, l'alpha-tocophérol et le n-tritriacontane-16,18-dione, sur la carcinogenèse mammaire et colique induite par le 2-amino-1-méthyl-6-phénylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP) chez les rats femelles F344, en fonction de l'organe.  |  Hagiwara, A., et al. 1999. Jpn J Cancer Res. 90: 399-405. PMID: 10363577
  2. Caractérisation des cires utilisées dans les œuvres picturales en fonction de leur quantité relative d'acides gras et d'hydrocarbures par chromatographie en phase gazeuse.  |  Peris-Vicente, J., et al. 2006. J Chromatogr A. 1101: 254-60. PMID: 16246351
  3. Effets modificateurs des antioxydants naturels gamma-oryzanol, acide phytique, acide tannique et n-tritriacontane-16, 18-dione dans un modèle de cancérogénèse d'organes à large spectre chez le rat.  |  Hirose, M., et al. 1991. Carcinogenesis. 12: 1917-21. PMID: 1657429
  4. Cristallographie électronique à résolution atomique: la structure de la paraffine à chaîne impaire n-tritriacontane.  |  Dorset, DL. and Zhang, WP. 1991. J Electron Microsc Tech. 18: 142-7. PMID: 1885997
  5. Détermination des constituants n-alcanes et de leur variation phénologique dans la cire épicuticulaire des feuilles matures de Nyctanthes arbor-tristis L.  |  Biswas, I., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 330-2. PMID: 24144021
  6. Les n-alcanes foliaires comme caractères différenciant les populations côtières et continentales de Juniperus deltoides de la péninsule balkanique.  |  Rajčević, N., et al. 2014. Chem Biodivers. 11: 1042-52. PMID: 25044590
  7. Visualisation de l'orientation cristallographique et des angles de torsion dans les cristaux bidimensionnels à l'aide d'un microscope optique.  |  Cui, X., et al. 2020. Nano Lett. 20: 6059-6066. PMID: 32584585
  8. Les hydrocarbures cuticulaires comme outil de détermination de l'âge des larves de Chrysomya rufifacies (Diptera: Calliphoridae).  |  Sharma, A., et al. 2021. J Forensic Sci. 66: 236-244. PMID: 32966626
  9. Effets sublétaux de la consommation d'huile essentielle d'Eupatorium buniifolium chez les abeilles.  |  Rossini, C., et al. 2020. PLoS One. 15: e0241666. PMID: 33147299
  10. Analyse GC/MS, cytotoxicité et activités antivirales de l'extrait hexanique d'Annona glabra étayées par une étude in silico.  |  Soleman, DM., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838616
  11. Effets inhibiteurs de la 1-O-hexyl-2,3,5-triméthylhydroquinone (HTHQ), des catéchines du thé vert et d'autres antioxydants sur l'hépatocarcinogenèse induite par le 2-amino-6-méthyldipyrido[1,2-a:3',2'-d]imidazole (Glu-P-1) et l'inhibition dose-dépendante par la HTHQ de l'induction de lésions par le Glu-P-1 ou la 2-amino-3,8-diméthylimidazo[4,5-f]quinoxaline (MeIQx).  |  Hirose, M., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 3049-55. PMID: 8603484
  12. Structure des ascarosides d'Ascaris suum.  |  Bartley, JP., et al. 1996. J Nat Prod. 59: 921-6. PMID: 8904841
  13. Effets de la n-tritriacontane-16,18-dione, de la curcumine, de la chlorphylline, de l'acide dihydroguaiaretique, de l'acide tannique et de l'acide phytique sur la phase d'initiation dans un modèle de carcinogenèse multi-organes chez le rat.  |  Takaba, K., et al. 1997. Cancer Lett. 113: 39-46. PMID: 9065799

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Tritriacontane, 250 mg

sc-251406
250 mg
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