Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphine (CAS 219985-31-6)

La tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridécafluorooctyl)phényl]phosphine, connue sous le nom de TFOPP, a suscité une attention considérable dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés distinctives. Fonctionnant comme un ligand phosphine, la tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridécafluorooctyl)phényl]phosphine est largement utilisée en chimie organométallique et en catalyse.En chimie organométallique et en catalyse, la Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phényl]phosphine joue un rôle central en tant que ligand polyvalent. Dans les réactions de couplage croisé catalysées par le palladium, telles que les réactions de Suzuki-Miyaura et de Heck, la Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phényl]phosphine sert fréquemment de ligand, facilitant des transformations chimiques essentielles. De même, dans les réactions catalysées par l'or, en particulier l'hydroamination des alcynes, elle est utilisée comme ligand, ce qui a permis des avancées significatives dans ce domaine. En outre, dans les réactions catalysées par le nickel, telles que l'hydrovinylation du styrène, son implication en tant que ligand a encore enrichi le domaine de la catalyse. La nature bidentate de la Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tridecafluorooctyl)phényl]phosphine en tant que ligand implique une coordination avec le centre métallique à travers le phosphore et l'un des anneaux phényles. En exploitant les anneaux phényles fluorés de la Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridécafluorooctyl)phényl]phosphine, des effets stériques et électroniques entrent en jeu, influençant la réactivité et la sélectivité du catalyseur métallique. En outre, les atomes de fluor qui ornent les anneaux phényles contribuent à améliorer la solubilité et la stabilité du catalyseur métallique, ce qui accroît encore l'efficacité des processus catalytiques.