Structure moléculaire de Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride, Numéro CAS: 14694-95-2
Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride (CAS 14694-95-2)
Noms alternatifs:
NSC 124140 RhCl(PPh3)3 Rhodium(I) tris(triphenylphosphine) chloride Wilkinson′s catalyst
Numéro CAS:
14694-95-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
925.22
Formule Moléculaire:
C54H45ClP3Rh
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Le chlorure de tris(triphénylphosphine)rhodium(I) est un composé organométallique constitué de rhodium et de triphénylphosphine. Ce réactif polyvalent et hautement réactif trouve de nombreuses applications dans la synthèse organique. Au cours des dernières décennies, il a été largement étudié et utilisé dans divers domaines, notamment la chimie médicinale, la science des matériaux et la catalyse. Le chlorure de tris(triphénylphosphine)rhodium(I) est utilisé à diverses fins. Il joue un rôle important dans la production de polymères et la création de nanoparticules contenant des métaux. En outre, ce composé est utilisé dans la synthèse de complexes organométalliques et sert de réactif pour la synthèse de composés organométalliques.
Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride (CAS 14694-95-2) Références
- Synthèse enzymatique de la 6-[18F]fluoro-L-dopa sans support ajouté avec la bêta-tyrosinase. | Kaneko, S., et al. 1999. Appl Radiat Isot. 50: 1025-32. PMID: 10391715
- Les glycosides vinyliques dans la synthèse des oligosaccharides. 2. Utilisation de glycosides d'allyle et de vinyle dans la synthèse d'oligosaccharides. | Boons, GJ. and Isles, S. 1996. J Org Chem. 61: 4262-4271. PMID: 11667325
- L'élimination du groupe 26-méthyl de la 19-nor-1α,25-dihydroxyvitamine D₃ réduit considérablement l'activité calcique in vivo sans altérer la liaison VDR in vitro, la différenciation des cellules HL-60 et la transcription. | Grzywacz, P., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8642-9. PMID: 21105677
- Les groupes 26- et 27-méthyl des composés de vitamine D 19-nor-1α,25-dihydroxylés, substitués en position 2, sont essentiels pour la mobilisation du calcium in vivo. | Grzywacz, P., et al. 2013. Bioorg Chem. 47: 9-16. PMID: 23474215
- Développement d'amphiphiles à base de siloxane comme stabilisateurs cellulaires pour les systèmes de polymères poreux à mémoire de forme. | Hasan, SM., et al. 2016. J Colloid Interface Sci. 478: 334-43. PMID: 27318013
- Liquides ioniques comme solvants pour les catalyseurs de rhodium et de platine utilisés dans la réaction d'hydrosilylation. | Zielinski, W., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27563869
- Amélioration de la sélectivité de la polo-like kinase 1 par des peptides liant le domaine polo-box. | Zhao, XZ., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 5041-5049. PMID: 28285924
- Synthèse de l'amlexanox marqué au deutérium et sa stabilité métabolique contre les microsomes de souris, de rats et d'humains. | Gan, X., et al. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 202-208. PMID: 30828860
- L'activité antiangiogénique des homoisoflavonoïdes naturels et synthétiques des Hyacinthaceae (sensu APGII). | Schwikkard, S., et al. 2019. J Nat Prod. 82: 1227-1239. PMID: 30951308
- Compatibilisation des porphyrines en vue de leur utilisation comme charges à haute permittivité dans les élastomères diélectriques siliconés à actionnement basse tension. | Gale, CB., et al. 2020. RSC Adv. 10: 18477-18486. PMID: 35517222
- Silicones amphiphiles pour la dispersion facile de nanotubes de carbone et la formation d'électrodes à peau souple. | Marmo, AC., et al. 2023. ACS Appl Polym Mater. 5: 775-783. PMID: 37033151
- Réactions de trans-bis-silylation catalysées par le rhodium de 2-éthynyl-3-pentaméthyldisilanylpyridines. | Naka, A. and Kobayashi, H. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110518
- Alkylation spécifique et photo-induite de l'ADN par un conjugué diméthylanthraquinone-oligodéoxynucléotide. | Kang, H. and Rokita, SE. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 3896-902. PMID: 8918789
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride, 1 g | sc-253796 | 1 g | $98.00 |