Date published: 2025-9-12

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Tris(tert-butoxy)silanol (CAS 18166-43-3)

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Noms alternatifs:
TBS
Numéro CAS:
18166-43-3
Masse Moléculaire:
264.43
Formule Moléculaire:
C12H28O4Si
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le TBOS, ou Tris(tert-butoxy)silanol, est largement utilisé comme catalyseur dans la synthèse organique en raison de sa remarquable capacité à activer divers substrats. Dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire, il constitue un réactif précieux pour la modification des protéines et d'autres biomolécules. Ce composé organosilicié présente une capacité particulière à activer divers substrats, y compris les amines et les alcools, en formant des liaisons covalentes avec eux. Cette liaison covalente permet à son tour la synthèse de nouveaux composés. En outre, le Tris(tert-butoxy)silanol s'avère être un outil polyvalent pour la modification des protéines et d'autres biomolécules. Sa capacité à former des liaisons covalentes avec des acides aminés et d'autres groupes fonctionnels permet des modifications précises et contrôlées. Cette propriété facilite la manipulation et la personnalisation des biomolécules pour répondre aux exigences spécifiques de la recherche ou de l'application.


Tris(tert-butoxy)silanol (CAS 18166-43-3) Références

  1. Dépôt rapide en phase vapeur de nanolaminés de silice hautement conformes.  |  Hausmann, D., et al. 2002. Science. 298: 402-6. PMID: 12376699
  2. Synthèse par étapes de chaînes de siloxanes.  |  Chang, Z., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 206-7. PMID: 14737551
  3. Plaques de chromatographie en couche mince stables et microfabriquées sans distorsion de volume sur des forêts de nanotubes de carbone à motifs et à amorçage Al₂O₃.  |  Jensen, DS., et al. 2012. J Chromatogr A. 1257: 195-203. PMID: 22926056
  4. Dépôt rapide de couches atomiques de nanolaminés de silice: catalyse synergique des sites acides de Lewis/Brønsted et des interactions interfaciales.  |  Fang, G. and Ma, J. 2013. Nanoscale. 5: 11856-69. PMID: 24126605
  5. Détection et réactivité des silanols et des silanes par résonance magnétique nucléaire hyperpolarisée à 29 Si.  |  Rayner, PJ., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 2710-2714. PMID: 31833623
  6. Complexes de surface de titane(IV) portant des ligands catécholato chélateurs pour une réduction améliorée de la bande interdite.  |  Sonström, A., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 715-729. PMID: 36595489

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Tris(tert-butoxy)silanol, 25 g

sc-229647
25 g
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