Date published: 2025-9-7

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Tris phosphate dibasic (CAS 108321-11-5)

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Noms alternatifs:
Di(tris[hydroxymethyl]aminomethane) phosphate
Application(s):
Tris phosphate dibasic est destiné aux applications de chromatographie sur colonne et d'électrophorèse sur gel.
Numéro CAS:
108321-11-5
Masse Moléculaire:
340.27
Formule Moléculaire:
(C4H11NO3)2•H3PO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phosphate tris dibasique, un dérivé du tampon tris largement utilisé, est un composé chimique qui sert d'agent tampon efficace dans diverses applications biochimiques et de biologie moléculaire. Contrairement à son composé d'origine, le Tris (tris(hydroxyméthyl)aminométhane), le Tris phosphate dibasique offre des capacités de tamponnage uniques, particulièrement utiles dans la plage de pH comprise entre 7,0 et 9,0. Ce composé tampon fonctionne en stabilisant le pH grâce à ses groupes phosphates, qui peuvent donner ou accepter des protons en réponse aux changements de la concentration en ions hydrogène de la solution. Cet équilibre dynamique est vital pour le maintien d'un pH constant, en particulier dans les environnements où les réactions biochimiques sont très sensibles aux fluctuations, même mineures, du pH. En recherche, le phosphate Tris dibasique est souvent utilisé dans la préparation de solutions tampons pour les procédures d'isolement de l'ADN, de l'ARN et des protéines, où le maintien d'un pH optimal et stable est crucial pour l'intégrité et la fonctionnalité des macromolécules. En outre, son utilisation s'étend aux applications d'électrophorèse, en particulier dans les tampons de fonctionnement et de transfert, où un contrôle précis du pH est essentiel pour la migration et le transfert exacts des acides nucléiques et des protéines. La robustesse du tampon à des niveaux de pH plus élevés le rend particulièrement adapté aux expériences impliquant des réactions enzymatiques qui préfèrent ou nécessitent un environnement alcalin.


Tris phosphate dibasic (CAS 108321-11-5) Références

  1. La substitution 3'-Fluoro dans l'anneau pyridinique de l'épibatidine améliore la sélectivité et l'efficacité pour les nAChRs alpha4beta2 par rapport aux nAChRs alpha3beta4.  |  Abdrakhmanova, GR., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 1287-92. PMID: 18775444
  2. Récepteurs neuronaux nicotiniques de l'acétylcholine du rat contenant la sous-unité alpha7: propriétés pharmacologiques de la liaison au ligand et fonction.  |  Xiao, Y., et al. 2009. Acta Pharmacol Sin. 30: 842-50. PMID: 19448648
  3. Les récepteurs nicotiniques neuronaux α3β4 humains présentent une stœchiométrie différente s'ils sont exprimés dans des ovocytes de Xénope ou des cellules HEK293 de mammifères.  |  Krashia, P., et al. 2010. PLoS One. 5: e13611. PMID: 21049012
  4. Le puissant et sélectif agoniste partiel des récepteurs α4β2*/α6*-nicotiniques de l'acétylcholine 2-[5-[5-((S)Azetidin-2-ylmethoxy)-3-pyridinyl]-3-isoxazolyl]éthanol présente un comportement antidépresseur dans des modèles animaux et un profil ADME-tox favorable.  |  Yu, LF., et al. 2014. Pharmacol Res Perspect. 2: e00026. PMID: 25505580
  5. Rôles des boucles cytoplasmiques de la sous-unité β du récepteur nicotinique de l'acétylcholine dans la désensibilisation aiguë et les caractéristiques du canal unique.  |  Liu, Q., et al. 2015. Neuroscience. 289: 315-23. PMID: 25536046
  6. Le nouvel agoniste partiel du récepteur nicotinique Alpha7, BMS-933043, améliore la cognition et le traitement sensoriel dans des modèles précliniques de schizophrénie.  |  Bristow, LJ., et al. 2016. PLoS One. 11: e0159996. PMID: 27467081
  7. Comparaisons pharmacologiques et fonctionnelles des α6/α3β2β3-nAChRs et des α4β2-nAChRs exprimés de façon hétérologue dans la lignée cellulaire épithéliale humaine SH-EP1.  |  Chen, DJ., et al. 2018. Acta Pharmacol Sin. 39: 1571-1581. PMID: 29795357
  8. Le récepteur nicotinique de l'acétylcholine contenant l'alpha-6 est une cible très sensible de l'alcool.  |  Gao, F., et al. 2019. Neuropharmacology. 149: 45-54. PMID: 30710570
  9. La cocaïne inhibe directement les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine contenant de l'α6 dans les cellules SH-EP1 humaines et les neurones DA VTA de la souris.  |  Chen, D., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 72. PMID: 30837868
  10. La lévo-tétrahydropalmatine inhibe la réponse des récepteurs nicotiniques α4β2 à la nicotine dans les cellules SH-EP1 en culture.  |  Huang, YB., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 889-896. PMID: 34253876

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tris phosphate dibasic, 25 g

sc-301954
25 g
$316.00

Tris phosphate dibasic, 250 g

sc-301954A
250 g
$520.00