Date published: 2025-9-8

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Tris(methylthio)methane (CAS 5418-86-0)

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Noms alternatifs:
Trimethyl trithioorthoformate
Numéro CAS:
5418-86-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
154.32
Formule Moléculaire:
C4H10S3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tris(méthylthio)méthane est équivalent à un anion carboxylique. Le tris(méthylthio)méthane est un réactif polyvalent dans la synthèse organique, jouant à la fois le rôle de catalyseur pour la synthèse de polymères et de composant clé dans la synthèse de divers composés organosulfurés. En outre, il contribue à la production de polysulfures. Ce composé a notamment montré des propriétés prometteuses dans l'inhibition de la croissance des cellules cancéreuses et la réduction de la taille des tumeurs.


Tris(methylthio)methane (CAS 5418-86-0) Références

  1. Études portant sur les réactions de cyclisation de Mannich favorisées par les ions thionium.  |  Padwa, A. and Waterson, AG. 2000. J Org Chem. 65: 235-44. PMID: 10813921
  2. Développement d'un analogue du coenzyme A de deuxième génération Synthon.  |  Bibart, RT., et al. 1999. J Org Chem. 64: 2903-2909. PMID: 11674364
  3. Des halogénures d'alkyle aux alkyltrifluorométhyles en utilisant le trifluorure de brome.  |  Hagooly, A., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8430-4. PMID: 12444621
  4. Recherche sur les L-nucléosides. Synthèse et évaluation biologique d'une série de nucléosides L- et D-2',3'-didéoxy-3'-[tris(méthylthio)méthyl]-bêta-pentofuranosyl.  |  Mugnaini, C., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 357-66. PMID: 12517431
  5. Synthèses et activité inhibitrice de la neuraminidase de dérivés cyclopentane amides multisubstitués.  |  Chand, P., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1919-29. PMID: 15055992
  6. Détermination des composés organiques volatils des truffes par SPME-GC-MS.  |  Mauriello, G., et al. 2004. J Chromatogr Sci. 42: 299-305. PMID: 15296529
  7. Fixation de l'atome de fluor à des molécules organiques à l'aide de BrF3 et d'autres réactifs directement dérivés de F2.  |  Rozen, S. 2005. Acc Chem Res. 38: 803-12. PMID: 16231876
  8. Étude de l'absorption infrarouge résolue dans le temps des dérivés cyclopentadiényl manganèse tricarbonyl: Chélation de sulfures pendants dans l'acétonitrile.  |  To, TT., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 10669-73. PMID: 16970355
  9. Effets du solvant et de la structure sur la dynamique de chélation ultrarapide des dérivés de sulfure de tricarbonyle de chrome arène.  |  To, TT., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6933-7. PMID: 17628047
  10. Traçabilité géographique de la truffe blanche italienne (Tuber magnatum Pico) par l'analyse des composés organiques volatils.  |  Gioacchini, AM., et al. 2008. Rapid Commun Mass Spectrom. 22: 3147-53. PMID: 18798200
  11. Synthèse catalytique énantiosélective de buténolides naturels par alkylation hétéro-allylique et métathèse de fermeture de cycle.  |  Mao, B., et al. 2011. Org Lett. 13: 948-51. PMID: 21268603
  12. Les progrès méthodologiques permettent la construction stéréocontrôlée de diverses tétracyclines entièrement synthétiques contenant un centre quaternaire entièrement carboné en position C5a.  |  Wright, PM. and Myers, AG. 2011. Tetrahedron. 67: 9853-9869. PMID: 22102762
  13. Identification des composés odorants libérés par une plante endommagée du chou putois asiatique Symplocarpus renifolius.  |  Sakamaki, K., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 2710-2715. PMID: 30525605
  14. Le tris(méthylthio)méthane produit par Mortierella hyalina affecte l'homéostasie du soufre chez Arabidopsis.  |  Tseng, YH., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14202. PMID: 35987806
  15. Biosynthèse, comportement et devenir du sulfure organique volatil chez Lentinus edodes (Berk.) lors d'un traitement de séchage à l'air chaud.  |  Xi, J., et al. 2023. Food Chem. 412: 135528. PMID: 36716624

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Tris(methylthio)methane, 25 g

sc-253792
25 g
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