Structure moléculaire de Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), Numéro CAS: 51364-51-3
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS 51364-51-3)
Noms alternatifs:
Bis[tris(dibenzylideneacetone)palladium(0)]
Application(s):
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) est un catalyseur de cycloaddition
Numéro CAS:
51364-51-3
Masse Moléculaire:
915.72
Formule Moléculaire:
C51H42O3Pd2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le tris(dibenzylidène-acétone)dipalladium(0) est un catalyseur. Le mécanisme d'action du Tris(dibenzylidène-acétone)dipalladium(0) consiste à se coordonner avec le substrat pour faciliter la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Le Tris(Dibenzylidèneacétone)Dipalladium(0) agit comme une source de palladium(0) dans les réactions de couplage croisé, permettant le couplage d'halogénures d'aryle avec des réactifs organoboroniques. Grâce à sa coordination avec les réactifs, il favorise l'addition oxydative des halogénures d'aryle au palladium, conduisant à la formation d'intermédiaires réactifs qui subissent d'autres réactions de couplage.
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS 51364-51-3) Références
- Synthèse asymétrique d'alpha-aminoamides par double carbohydroamination catalysée par Pd. | Nanayakkara, P. and Alper, H. 2003. Chem Commun (Camb). 2384-5. PMID: 14518926
- Contrôle de la forme des nanoparticules métalliques par l'ARN. | Gugliotti, LA., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17814-8. PMID: 16351112
- Le rôle de la pression de sélection dans la synthèse de matériaux évolutifs médiée par l'ARN. | Franzen, S., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15340-6. PMID: 17994749
- Synthèse et réactivité des tétrathiafulvalènes silylés. | Hameau, A., et al. 2008. Dalton Trans. 4866-76. PMID: 18766219
- Imagerie des récepteurs I2-imidazoline par TEP chez le petit animal à l'aide de 2-(3-fluoro-[4-11C]tolyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole ([11C]FTIMD). | Kawamura, K., et al. 2010. Nucl Med Biol. 37: 625-35. PMID: 20610167
- Synthèse asymétrique de la (-)-aurantioclavine par amination allylique intramoléculaire catalysée par le palladium. | Suetsugu, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 996-9. PMID: 24460216
- Synthèse organométallique en une seule étape de nanoparticules de Pd enrobées d'alumine. | Costa, NJS., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 14318-14324. PMID: 29019367
- Générateurs chimiques conçus et imprimés en 3D pour la synthèse de réactifs à la demande. | Zalesskiy, SS., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5496. PMID: 31792220
- Différences dans les performances des précatalyseurs au palladium à base d'allyle pour les réactions de Suzuki-Miyaura. | Espinosa, MR., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 5062-5078. PMID: 33384575
- Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (Tris DBA) abroge la progression tumorale dans les modèles précliniques de carcinome hépatocellulaire et de myélome multiple en régulant la voie de signalisation STAT3. | Arora, L., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34771643
- Synthèse de sondes d'épichaperome marquées au 124I et évaluation de la visualisation des réseaux d'interactions protéine-protéine pathologiques chez des souris porteuses de tumeurs. | Sharma, S., et al. 2022. STAR Protoc. 3: 101318. PMID: 35496791
- Ligands hybrides phosphine/amino-acide construits sur des plates-formes phényl et ferrocényl: Application au couplage de Suzuki de l'o-Dibromobenzène avec l'acide fluorophénylboronique. | Radal, L., et al. 2023. ChemistryOpen. 12: e202200190. PMID: 36635048
- Dispositifs efficaces d'hyperfluorescence bleue pure utilisant des sensibilisateurs à fluorescence retardée thermiquement activés de type donneur-accepteur-donneur quadrupolaire. | Lee, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 419. PMID: 36697409
Inhibiteur de:
NMT1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 500 mg | sc-253790 | 500 mg | $55.00 | |||
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 1 g | sc-253790A | 1 g | $105.00 | |||
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 10 g | sc-253790B | 10 g | $617.00 | |||
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 50 g | sc-253790C | 50 g | $3063.00 |