Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (CAS 24964-91-8)
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L'hexachloroantimonate de tris(4-bromophényl)ammoniumyl joue le rôle de catalyseur dans la synthèse organique, en participant à la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Son mécanisme d'action consiste à faciliter le couplage de substrats organiques par une série de réactions chimiques, conduisant à la formation de nouveaux composés chimiques. Le Tris(4-Bromophenyl)Ammoniumyl Hexachloroantimonate agit comme un acide de Lewis, favorisant l'activation des molécules organiques et leur permettant de subir diverses transformations. Par son interaction avec les réactifs, il améliore l'efficacité du processus en abaissant l'énergie d'activation et en favorisant les réactions chimiques souhaitées. L'hexachloroantimonate de tris(4-bromophényl)ammoniumyl joue un rôle dans le développement de nouveaux composés et matériaux organiques en permettant la construction de structures moléculaires complexes par le biais de réactions chimiques contrôlées. Sa capacité à catalyser des réactions spécifiques de formation de liaisons peut jouer un rôle dans l'exploration de nouvelles voies chimiques et la synthèse de divers composés organiques.
Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (CAS 24964-91-8) Références
- Glycosylation à l'aide d'un réactif homogène à transfert d'un électron. Application à une synthèse efficace du noyau trimannosyl des N-glycosylprotéines. | Zhang, YM., et al. 1992. Carbohydr Res. 236: 73-88. PMID: 1291063
- Étude structurale, spectroscopique et informatique d'une série octaédrique non hémique [Fe-NO](6-8): [Fe(NO)(cyclam-ac)]2+/+/0. | Serres, RG., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 5138-53. PMID: 15099097
- Caractérisation et réactivité d'un adduit terminal nickel(III)-oxygène. | Pirovano, P., et al. 2015. Chemistry. 21: 3785-90. PMID: 25612563
- Réglage de la réactivité des adduits terminaux Nickel(III)-Oxygène pour l'activation des liaisons C-H. | Pirovano, P., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 14362-14370. PMID: 27739688
- Réaction oxydative de type Povarov initiée par le tris(4-bromophényl)aminium hexachloroantimonate entre les esters de glycine et les (cyclopropylidenemethyl)benzènes en utilisant le contre-ion comme donneur de chlore. | Yuan, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 6294-6298. PMID: 32806190
- Hydratation sélective de (E)-aryl-énynes catalysée par un radical et un cation d'aminium. | Giel, MC., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 6991-6994. PMID: 34159967
- Hexachloroantimonate de tris(4-bromophényl)aminium en tant qu'initiateur de type 'déchets-utilisés' favorisant la chloration C-H par le biais d'un relais d'activation C-H: Synthèse de pyrroles chlorés. | Ding, H., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15139-15151. PMID: 36398528
- Synthèse, dopage de trous et propriétés électriques d'une structure organique covalente semi-conductrice à base d'azatriangulène. | Burke, DW., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 11969-11977. PMID: 37216443
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Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate, 1 g | sc-251397 | 1 g | $27.00 |