Structure moléculaire de Tris(2-chloroethyl) phosphite, Numéro CAS: 140-08-9
Tris(2-chloroethyl) phosphite (CAS 140-08-9)
Numéro CAS:
140-08-9
Masse Moléculaire:
269.49
Formule Moléculaire:
C6H12Cl3O3P
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Le tris(2-chloroéthyl) phosphite, connu sous le nom de TCEP, est un composé organophosphoré qui trouve une large application dans la synthèse organique, la biochimie et les plastiques en tant qu'additif. Ce composé incolore et inodore présente une stabilité remarquable. En outre, le Tris(2-chloroéthyl) phosphite a trouvé une utilité dans la synthèse de nanoparticules, agissant comme agent de réticulation pour les polymères. Le mécanisme d'action précis du phosphite de tris(2-chloroéthyle) reste partiellement compris. On pense qu'il fonctionne comme un nucléophile dans certaines réactions et comme un agent réducteur dans d'autres. Dans les réactions de polymérisation, il agit comme un agent stabilisateur, empêchant la formation de sous-produits indésirables.
Tris(2-chloroethyl) phosphite (CAS 140-08-9) Références
- Chromatographie sur papier des esters des acides phosphorique et phosphoreux. | MOULE, HA. and GREENFIELD, S. 1963. J Chromatogr. 11: 77-83. PMID: 13936301
- Le trafic comme source de retardateurs de flamme organophosphorés et de plastifiants dans la neige. | Marklund, A., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 3555-62. PMID: 15952358
- Nouveaux esters organophosphorés dans les particules en suspension dans l'air: Occurrences, précurseurs et produits de transformation sélectionnés. | Liu, X., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 13771-13777. PMID: 33086790
- Retardateur de flamme de polyuréthanes au moyen de 1,4-bis[(dialkoxyphosphinyl)hydroxyméthyl]benzène | and John A. Mikroyannidis. March 1988. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume26, Issue3: Pages 885-900.
- Mesure de l'accord intra-essai pour le test d'Ames sur les salmonelles | , et al. 1991. Statistical Methods in Toxicology. volume 43: pp 35–41.
- Phosphites de trialkyle et sels de diaryliodonium comme co-initiateurs dans un système de polymérisation cationique induite par la lumière visible et promue par des radicaux (1) | Thomas W. Nalli*, Lee G. Stanek, Rebekka H. Molenaar, Krysia L. Weidell, Justin P. Meyer, Brandon R. Johnson, Timothy T. Steckler, Jay Wm. Wackerly, Missy Jo Studler, Kevin L. Vickerman, and Stephen A. Klankowski. 2013. J. Org. Chem., 78, 8,: 3561–3569.
- Pourquoi le tris(triméthylsilyl) phosphite est-il efficace en tant qu'additif pour les batteries lithium-ion à haute tension?† | Young-Kyu Han,*a Jaeik Yooa and Taeeun Yim*b. 2015,. J. Mater. Chem. A,. 3,: 10900-10909.
- Réaction du 2-cyano[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)méthylidène]acétohydrazide avec des réactifs phosphorés: Synthèse et évaluation des activités anticancéreuses de quelques nouveaux 1,2-azaphospholes, 1,2,3-diazaphospholidine et 1,3,2-diaza-phosphinanes portant un cycle chromone | Tarik E. Ali, et al. 2017 -. Synthetic Communications An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry. Volume 47, Issue 16: Pages 1458-1470.
- Phosphonylation oxydative des liaisons C(sp2)-H induite par la lumière visible et sans oxydant externe | Linbin Niu†, Jiamei Liu†, Hong Yi†, Shengchun Wang†, Xing-An Liang†, Atul K. Singh†, Chien-Wei Chiang†, and Aiwen Lei*†‡Orcid. 2017,. ACS Catal. 7, 11,: 7412–7416.
- Stratégie simple et pratique pour la synthèse de nouveaux composés macrocycliques phosphorés à dix, douze et quatorze chaînons | and Mohan Challam Challa, Balakrishna Avula, Sravya Gundala, Mallikarjuna Reddy Guda, Grigory V. Zyryanov, Suresh Reddy Cirandur, Bakthavatchala Reddy Nemallapudi. March 2019. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume56, Issue3: Pages 818-823.
- Synthèse de quelques nouveaux thiadiazaphospholes, oxazaphospholothiadiazaphospholes, thiadiazaphosphinines et phosphonates contenant une fraction de 1,2,4-triazine | and Somaia M. Abdel-kariem. July 2019. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume56, Issue7: Pages 1922-1927.
- Nouveaux dérivés phospha-oxazépinoquinazolinyl de l'ibuprofène comme inhibiteurs de l'oxyde nitrique synthase: Synthèse et évaluation biologique | AM Algohary, MM Hassan - Arabian Journal of Chemistry, 2022 - Elsevier. March 2022,. Arabian Journal of Chemistry. Volume 15, Issue 3,: 103642.
- Substitution des groupes aminés de la gramine et de ses analogues par des phosphites trialkyles, favorisée par l'acide et le 1,2-dichloroéthane | and Dr. Shengmei Guo, Zhebin Zhang, Jianxin Xu, Sen Li, Prof. Zhengjiang Fu, Prof. Hu Cai. December 30, 2019. ChemistrySelect. Volume4, Issue48: Pages 14111-14113.
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Tris(2-chloroethyl) phosphite, 5 g | sc-251392 | 5 g | $194.00 | |||
Tris(2-chloroethyl) phosphite, 25 g | sc-251392A | 25 g | $326.00 | |||
Tris(2-chloroethyl) phosphite, 100 g | sc-251392B | 100 g | $561.00 |