Date published: 2025-9-6

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Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine (CAS 85417-41-0)

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Numéro CAS:
85417-41-0
Masse Moléculaire:
442.44
Formule Moléculaire:
C24H27O6P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tris(2,6-diméthoxyphényl)phosphine est un composé organophosphoré qui sert de ligand dans la chimie de coordination, facilitant l'étude des complexes de métaux de transition. Ses groupes aryles volumineux sont déterminants pour les chercheurs qui explorent les effets stériques sur l'activité catalytique, ce qui est essentiel pour comprendre et concevoir de nouveaux catalyseurs. En science des matériaux, la capacité de ce produit chimique à donner des électrons aux centres métalliques est utilisée dans l'étude des propriétés conductrices et magnétiques des cadres métallo-organiques. De plus, elle est souvent utilisée pour explorer les nouvelles propriétés photophysiques des complexes phosphine-métal, ce qui a des implications pour le développement de matériaux émettant de la lumière. Les caractéristiques structurelles du composé en font également un sujet d'intérêt pour l'étude des processus de reconnaissance moléculaire, qui sont fondamentaux pour le développement de capteurs et de technologies de séparation.


Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine (CAS 85417-41-0) Références

  1. Effets des ligands cyclopentadiényle et phosphine sur la basicité et la nucléophilie des complexes Cp'Ir(CO)(PR(3)).  |  Wang, D. and Angelici, RJ. 1996. Inorg Chem. 35: 1321-1331. PMID: 11666327
  2. Réactions de [(eta(6)-arène)RuCl(2)](2) avec des phosphines aromatiques contenant des groupes méthoxy en positions 2,6.  |  Yamamoto, Y., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 2329-2336. PMID: 11666432
  3. Complexes d'or(i) et d'or(iii) phosphine: synthèse, activités anticancéreuses sur des modèles de cancer 2D et 3D, et propriétés d'induction de l'apoptose.  |  Srinivasa Reddy, T., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 15312-15323. PMID: 30187047
  4. Verre lumineux de lanthanide chiral pour un dispositif de sécurité à lumière polarisée circulairement.  |  Kitagawa, Y., et al. 2020. Commun Chem. 3: 119. PMID: 36703364
  5. Réactions de la tris(2,6-diméthoxyphényl)phosphine avec des époxydes  |  Masanoir Wada and Aki Tsuboi . 1987. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 151-154.
  6. Extraction liquide-liquide d'ions métalliques avec la tris (2,6-diméthoxyphényl) phosphine et ses sels quaternaires de phosphonium  |  Yuko Yamashoji, Takayuki Matsushita, Takahiro Kawaguchi, Minoru Tanaka, Toshiyuki Shono, Masanori Wada. 1990. Analytica Chimica Acta. 231: 107-113.
  7. Complexes aréniques de ruthénium(II) coordonnés par des groupes phosphino et deux groupes phénoxyde dans la tris(2,6-diméthoxyphényl)phosphine: structure cristalline de (η6-1,2,3,4-Me4C6H2)Ru[P[lcub]2,6-(MeO)2C6H3[rcub] [lcub]2-O-6-MeOC6H3[rcub;]2]  |  Yasuhiro Yamamoto, Ryoichi Sato, Mayumi Ohshima, Fumiko Matsuo, Chihiro Sudoh. 1995. Journal of Organometallic Chemistry. 489: C68-C70.
  8. Réactions de la tris(2,6-diméthoxyphényl)arsine, de la tris(2,6-diméthoxyphényl)stibine et de la tris(2,6-diméthoxyphényl)bismuthine et de leurs dérivés  |  Masanori Wada, Shin-ichi Miyake, Shinji Hayashi, Hiroshi Ohba, Shin-ichi Nobuki, Shuichi Hayase, Tatsuo Erabi. 1996. Journal of Organometallic Chemistry. 507: 53-63.
  9. Réaction de [RuCl2(DMSO)4] avec des phosphines aromatiques portant des groupes ortho-méthoxy†  |  Yasuhiro Yamamoto, Ken-ichiro Sugawara, Tsuyoshi Aiko and Jian-Fang Ma. 1999. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 4003-4008.
  10. Réactions du complexe de palladium de la N,N-diméthylbenzylamine avec des phosphines aromatiques portant les groupes méthoxy en positions 2,6  |  Jian-Fang Ma 1, Yasushi Kojima, Yasuhiro Yamamoto. 2000. Journal of Organometallic Chemistry. 616: 149-156.

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Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine, 5 g

sc-237379
5 g
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