Date published: 2025-9-9

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Tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (CAS 91608-15-0)

5.0(1)
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Noms alternatifs:
TTMPP
Application(s):
Tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine est une arylphosphine hautement basique
Numéro CAS:
91608-15-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
532.52
Formule Moléculaire:
C27H33O9P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tris(2,4,6-triméthoxyphényl)phosphine est une arylphosphine hautement basique. La tris(2,4,6-triméthoxyphényl)phosphine est un composé organophosphoré spécialisé qui se caractérise par sa structure unique, composée d'un atome de phosphore central lié de manière covalente à trois groupes 2,4,6-triméthoxyphényl. Cette architecture moléculaire lui confère des propriétés électroniques et stériques remarquables, ce qui en fait un ligand inestimable dans le domaine de la catalyse homogène. Son utilité réside principalement dans sa capacité à stabiliser divers catalyseurs métalliques par la formation de complexes phosphine-métal robustes, facilitant ainsi une large gamme de réactions catalytiques, notamment les réactions de couplage croisé, l'hydroformylation et la synthèse asymétrique.


Tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (CAS 91608-15-0) Références

  1. Couplage de Stille d'alpha-sulfonamidoorganostannanes définis de manière stéréochimique.  |  Kells, KW. and Chong, JM. 2004. J Am Chem Soc. 126: 15666-7. PMID: 15571388
  2. TTMPP: un organocatalyseur efficace pour l'ouverture de cycle des aziridines avec des nucléophiles silylés.  |  Matsukawa, S. and Tsukamoto, K. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3792-6. PMID: 19707684
  3. Tris(2,4,6-triméthoxyphényl)phosphine (TTMPP): catalyseurs efficaces pour la cyanosilylation et la cyanocarbonation d'aldéhydes et de cétones.  |  Matsukawa, S., et al. 2009. Molecules. 14: 3353-9. PMID: 19783929
  4. Couplage croisé direct catalysé par le Pd de réactifs organoaluminiques fonctionnalisés.  |  Groll, K., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11157-61. PMID: 23037856
  5. Méthoxylation des fluorures d'acyle avec la tris(2,4,6-triméthoxyphényl)phosphine par clivage de la liaison C-OMe dans des conditions sans métal.  |  Wang, X., et al. 2020. J Org Chem. 85: 7526-7533. PMID: 32351110

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Tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine, 2 g

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2 g
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