Date published: 2025-10-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tripropylamine (CAS 102-69-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
102-69-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
143.27
Formule Moléculaire:
C9H21N
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tripropylamine (TPA) est un composé organique dont la formule moléculaire est C3H9N. Classée parmi les amines, un type de composé organique caractérisé par un atome d'azote fondamental portant une paire d'électrons non partagés, la tripropylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore dégageant un puissant parfum d'ammoniac. Cette substance liquide se mélange facilement à l'eau, ce qui lui confère une utilité dans toute une série de contextes de laboratoire et de procédures de synthèse organique. La nature polyvalente de la tripropylamine trouve des applications dans le domaine de la recherche scientifique. Employée comme catalyseur, elle facilite la construction de composés organiques en tant que réactif, aide à la production pharmaceutique et sert de stabilisateur d'enzymes. En outre, son rôle s'étend à la synthèse des polymères, aux solvants de chromatographie et à la formulation de colorants et de pigments. La tripropylamine joue le rôle de contributeur de protons, en accordant un proton à des molécules ou à des ions, engendrant ainsi de nouvelles molécules ou de nouveaux ions. Ce mécanisme régit de nombreuses réactions chimiques, y compris la formation d'amides et d'amines, ainsi que la genèse de complexes organométalliques.


Tripropylamine (CAS 102-69-2) Références

  1. Dissociation thermique de la tripropylamine comme première étape de la croissance des nanotubes de carbone à l'intérieur des canaux AlPO4-5.  |  Liu, JW. and Liu, ZF. 2010. J Comput Chem. 31: 1681-8. PMID: 20058229
  2. Capteur d'ADN utilisant l'électrochimiluminescence de l'ester d'acridinium initiée par la tripropylamine.  |  He, Y., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 399: 3451-8. PMID: 20814666
  3. Capteur électrochimique utilisant l'oxydation de la tripropylamine pour mesurer le déplacement intramoléculaire entre la cible et le nucléotide complémentaire pour les réseaux de protéines.  |  Liu, DY., et al. 2011. Biosens Bioelectron. 26: 2905-10. PMID: 21183329
  4. Modification de l'oxyde d'indium-étain avec des nanoparticules encapsulées dans un dendrimère pour améliorer l'électrochimiluminescence stable de Ru(bpy)3(2+)/tripropylamine tout en préservant la transparence optique de l'oxyde d'indium-étain pour des analyses sensibles basées sur l'électrochimiluminescence.  |  Kim, Y. and Kim, J. 2014. Anal Chem. 86: 1654-60. PMID: 24397739
  5. Matrice immunologique de protéines électrochimiluminescentes imprimée en 3D et alimentée par un supercondensateur.  |  Kadimisetty, K., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 77: 188-93. PMID: 26406460
  6. L'inhibiteur de cyclase tripropylamine a significativement augmenté l'accumulation de lycopène chez Blakeslea trispora.  |  Wang, Y., et al. 2016. J Biosci Bioeng. 122: 570-576. PMID: 27238833
  7. Oxydation électrocatalytique des alcools, de la tripropylamine et de l'ADN avec des nanoclusters d'or sans ligand sur du carbone nitruré.  |  Yao, H., et al. 2016. ChemElectroChem. 3: 2100-2109. PMID: 28497012
  8. Cadre métal-organique dopé au ruthénium(ii)-polypyridyle et au zirconium(iv) pour l'électrochimiluminescence à l'état solide.  |  Cai, M., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 16807-16812. PMID: 30431029
  9. Système d'électrochimiluminescence résistant à l'oxygène avec du silsesquioxane oligomérique polyédrique.  |  Nakamura, R., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31295820
  10. Chimioluminescence électrogène efficace des Aza-BODIPYs de pyrrolopyrrole dans la région proche de l'infrarouge avec la tripropylamine: impliquant la formation des états S2 et T2.  |  Ishimatsu, R., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 11791-11795. PMID: 31314503
  11. Électrochimiluminescence anodique de points quantiques de CdTe utilisant la tripropylamine comme coactionnaire: effet dépendant de la taille.  |  Nakayama, M., et al. 2020. Anal Sci. 36: 859-863. PMID: 32009024
  12. Croissance induite par le solvant de nano-feuillets de Si 2D autoportants.  |  Wang, F., et al. 2020. Small. 16: e2005426. PMID: 33205580
  13. Une analyse métabolomique globale non ciblée révèle le mécanisme de l'accumulation de lycopène améliorée par la tripropylamine chez Blakeslea trispora.  |  Wang, Y., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 673225. PMID: 34150732
  14. Imagerie dynamique par électrochimiluminescence de l'ouverture d'un seul liposome géant à des électrodes polarisées.  |  Ben Trad, F., et al. 2022. Anal Chem. 94: 1686-1696. PMID: 34995073
  15. Biocapteur à électrochimiluminescence pour la détermination des ions plomb(II) utilisant l'amplification du signal par Au@SiO2 et le processus de cyclage assisté par tripropylamine-endonucléase.  |  Zhai, H., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 317. PMID: 35930068

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tripropylamine, 25 ml

sc-237369
25 ml
$26.00

Tripropylamine, 500 ml

sc-237369A
500 ml
$56.00