Date published: 2025-10-3

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Tripropionin (CAS 139-45-7)

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Noms alternatifs:
Glycerol Tripropionate
Numéro CAS:
139-45-7
Masse Moléculaire:
260.29
Formule Moléculaire:
C12H20O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tripropionine est utilisée dans la recherche liée à ses applications en tant que composé modèle dans l'étude des réactions d'estérification et du comportement des lipides. Cette petite molécule est un élément essentiel pour comprendre les aspects fondamentaux de la digestion et du métabolisme des lipides. Son rôle dans la synthèse de polymères biodégradables est étudié, en particulier la façon dont ses liaisons ester peuvent être utilisées pour créer des matériaux respectueux de l'environnement. La tripropionine sert également de matériau de départ en synthèse organique, aidant à la production de dérivés esters ou acides plus complexes utilisés dans diverses applications industrielles.


Tripropionin (CAS 139-45-7) Références

  1. Caractérisation de la lipase pancréatique de dinde.  |  Sayari, A., et al. 2000. Biochimie. 82: 153-9. PMID: 10727771
  2. Caractérisation biochimique et moléculaire de la lipase de Staphylococcus simulans.  |  Sayari, A., et al. 2001. Biochimie. 83: 863-71. PMID: 11698108
  3. Hydrolyse catalysée par la lipase de substrats à chaîne courte en solution et en émulsion: étude cinétique.  |  Nini, L., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1534: 34-44. PMID: 11750885
  4. Caractérisation biochimique et moléculaire de la lipase de Staphylococcus xylosus.  |  Mosbah, H., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1723: 282-91. PMID: 15837431
  5. Évaluation de nanodroplets de tripropionine stabilisés par des lipides comme voie d'administration de la combretastatine A4.  |  Mico, V., et al. 2017. Int J Pharm. 526: 547-555. PMID: 28495582
  6. Délivrance d'anticorps bispécifiques anti-PSMA/CD3 et activité antitumorale à l'aide d'une formulation de dépôt polymérique.  |  Leconet, W., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 1927-1940. PMID: 29891487
  7. Rôle des lipides dans la croissance et la production de lipase par Rhizopus stolonifer.  |  Chander, H., et al. 1981. J Food Prot. 44: 353-354. PMID: 30836497
  8. Développement et évaluation de la cytotoxicité de multiples nanoémulsions pour la co-diffusion orale de 5-fluorouracile et de triglycérides à chaîne courte pour le cancer colorectal.  |  Fukumori, C., et al. 2023. Eur J Pharm Sci. 187: 106465. PMID: 37178734
  9. Catalyse par des enzymes adsorbées. Hydrolyse de la tripropionine par la lipase pancréatique adsorbée sur des billes de verre siliconées.  |  Brockman, HL., et al. 1973. J Biol Chem. 248: 4965-70. PMID: 4736887
  10. Hydrolyse intracellulaire de glycérides à chaîne courte par l'intestin grêle de rat in vitro et transfert de glycérol.  |  Howard, J., et al. 1970. J Physiol. 208: 461-71. PMID: 5500736
  11. Inhibiteurs d'acide boronique de la lipase pancréatique porcine.  |  Garner, CW. 1980. J Biol Chem. 255: 5064-8. PMID: 7372625
  12. Lipase pancréatique bovine. III. Lipolyse des huiles et des graisses et spécificité des acides gras.  |  Chandan, RC., et al. 1976. J Dairy Sci. 59: 847-53. PMID: 944720
  13. Structure et activité de la protéine 2 liée à la lipase pancréatique de rat.  |  Roussel, A., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 32121-8. PMID: 9822688

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Tripropionin, 25 g

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25 g
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