Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triphenylsilylamine (CAS 4215-80-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
TPSA
Numéro CAS:
4215-80-9
Masse Moléculaire:
275.42
Formule Moléculaire:
C18H17NSi
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La triphénylsilylamine (TPSA) est un précieux réactif silyl-amine largement utilisé en synthèse organique et pour la dérivatisation de molécules biologiques. Ce liquide incolore et visqueux possède une odeur d'amine distincte. La triphénylsilylamine trouve sa principale utilité dans la synthèse de composés organiques, gagnant en popularité dans les applications de laboratoire en raison de sa polyvalence et de sa capacité à former des complexes stables avec d'autres molécules. Dans la recherche scientifique, la triphénylsilylamine s'avère efficace dans l'étude des molécules biologiques, notamment les protéines et les acides nucléiques. Son application englobe la dérivatisation des molécules biologiques, ce qui permet de fixer des étiquettes utilisées dans diverses applications telles que les tests immunologiques, les tests enzymatiques et le séquençage de l'ADN. En outre, la triphénylsilylamine aide à explorer les interactions protéine-protéine et à caractériser les structures des protéines. En se liant de manière covalente aux protéines et aux acides nucléiques, le groupe amine protoné de la triphénylsilylamine établit une interaction avec les groupes chargés négativement de ces molécules, ce qui facilite la formation de liaisons covalentes stables. Cette interaction permet de fixer des marqueurs fluorescents ou radioactifs aux protéines, ce qui facilite l'étude de leur structure et de leur fonction.


Triphenylsilylamine (CAS 4215-80-9) Références

  1. Approches pour le revêtement de colonnes capillaires avec des phases stationnaires hautement phénylées pour la chromatographie en phase gazeuse à haute température.  |  Mayer-Helm, BX., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 335-42. PMID: 15334923
  2. Double N-arylation d'amines primaires: synthèse de carbazoles à partir de 2,2'-biphényldiols.  |  Kuwahara, A., et al. 2005. J Org Chem. 70: 413-9. PMID: 15651780
  3. Réactions de déhalogénation de trichloro(N-silyl)phosphoranimines médiées par des phosphines.  |  Huynh, K., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 7922-8. PMID: 16961385
  4. Un nouveau promédicament de carbamate de duocarmycine exceptionnellement efficace qui ne libère aucun sous-produit résiduel.  |  Wolfe, AL., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5878-86. PMID: 22650244
  5. Nouveaux aspects de la réaction de transamination entre Ti(NMe2)4 et les amines primaires.  |  Lorber, C. and Vendier, L. 2013. Dalton Trans. 42: 12203-19. PMID: 23842580
  6. Synthèse et réactivité des complexes cyclométalisés de triamidophosphine du niobium et du tantale.  |  Sietzen, M., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 4094-103. PMID: 25856693
  7. Synthèse et réactivité des imides de calcium discrets.  |  Wolf, BM., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13893-13897. PMID: 27689680
  8. Complexes organoimides stabilisés à l'acide de Lewis de Samarium, d'Europium et d'Ytterbium équivalents.  |  Wolf, BM., et al. 2018. Chemistry. 24: 15921-15929. PMID: 30125407
  9. Chasing Multiple Bonding Interactions between Alkaline-Earth Metals and Main-Group Fragments (Recherche d'interactions de liaisons multiples entre les métaux alcalino-terreux et les fragments du groupe principal).  |  Wolf, BM. and Anwander, R. 2019. Chemistry. 25: 8190-8202. PMID: 30927501
  10. Quelques aspects des techniques actuelles de préparation des colonnes capillaires pour la chromatographie en phase gazeuse  |  Blomberg, L., Buijten, J., Markides, K., & Wännman, T. 1983. Journal of Chromatography A. 279: 9-20.
  11. Étude de quelques méthodes de désactivation de colonnes capillaires en silice fondue par RMN CP-MAS et chromatographie gazeuse capillaire  |  Rutten, G. A. F. M., de Haan, J., Van de Ven, L., Van de Ven, A., Van Cruchten, H., & Rijks, J. 1985. Journal of High Resolution Chromatography. 8(10): 664-672.
  12. Synthèse et réactions de quelques nouveaux composés organométalliques: synthèse de la triphénylsilylsulfinylamine  |  Ahmed, G. A., Ismail, N. A., & Yassin, F. A. 1992. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 69(3-4): 253-255.
  13. Nouvelles colonnes capillaires enduites de 75 % de diphényle et de 25 % de diméthylpolysiloxane sur de la silice fondue pour la chromatographie en phase gazeuse à haute température  |  Mayer, B. X., Zöllner, P., Lorbeer, E., & Rauter, W. 2002. Journal of separation science. 25(1‐2): 60-66.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Triphenylsilylamine, 5 g

sc-251390
5 g
$516.00

Triphenylsilylamine, 25 g

sc-251390A
25 g
$1539.00

Triphenylsilylamine, 100 g

sc-251390B
100 g
$5820.00