Date published: 2025-10-25

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Triphenylsilanethiol (CAS 14606-42-9)

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Noms alternatifs:
Mercaptotriphenylsilane
Numéro CAS:
14606-42-9
Masse Moléculaire:
292.47
Formule Moléculaire:
C18H16SSi
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triphénylsilanethiol, un composé à base de thiols, est largement utilisé dans de nombreux laboratoires scientifiques et domaines de recherche. Il joue un rôle clé dans la synthèse des polymères, la préparation des composés organométalliques et comme réactif dans la synthèse organique. En outre, il joue un rôle dans la formation de monocouches auto-assemblées (SAM) sur les surfaces et sert de réactif pour la synthèse de nanoparticules. Bien que le mécanisme du triphénylsilanethiol ne soit pas entièrement élucidé, on pense qu'il implique la formation d'un anion thiolate, ce qui permet des réactions ultérieures avec d'autres espèces environnementales. En outre, l'anion thiolate peut interagir avec divers composés, tels que les ions métalliques, ce qui entraîne la formation de complexes organométalliques.


Triphenylsilanethiol (CAS 14606-42-9) Références

  1. Détermination quantitative des substances odorantes du vin contenant du soufre à des niveaux sub-ppb. 1. Synthèse des analogues deutérés.  |  Kotseridis, Y., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 5819-23. PMID: 11141254
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  3. Synthèse et réactions des complexes triphénylsilanethiolato de manganèse(II), de fer(II), de cobalt(II) et de nickel(II).  |  Komuro, T., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 5083-90. PMID: 12354041
  4. Observations sur la réactivité des radicaux thiyles dérivés des 3,6-épidithiodiketopiperazine-2,5-diones et des congénères apparentés.  |  Hilton, ST., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2239-42. PMID: 15837301
  5. Synthèse et caractérisation de composés de coordination du germanium pour la production de nanomatériaux de germanium.  |  Boyle, TJ., et al. 2009. Eur J Inorg Chem. 2009: 5550-5560. PMID: 23555180
  6. Comparaison de l'architecture des ligands sur les précurseurs de dépôt en phase vapeur: Synthèse, caractérisation et réactivité des complexes bis-amidinates volatils de cadmium.  |  Foody, MJ., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 6191-6200. PMID: 33853328
  7. Fonctionnalisation α-C-H sélective de trialkylamines via une catalyse de transfert d'atomes d'hydrogène réversible.  |  Shen, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 18952-18959. PMID: 34738467
  8. Applications photochimiques et électrochimiques du transfert d'électrons couplé à un proton dans la synthèse organique.  |  Murray, PRD., et al. 2022. Chem Rev. 122: 2017-2291. PMID: 34813277
  9. Aperçu du mécanisme d'une réaction d'arylation allylique par transfert d'atomes d'hydrogène couplé à un photoredox.  |  Spielvogel, EH., et al. 2022. J Org Chem. 87: 223-230. PMID: 34882427
  10. Le passage du contrôle cinétique au contrôle thermodynamique permet l'édition stéréochimique trans-sélective des diols vicinaux.  |  Zhang, YA., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 599-605. PMID: 34928134
  11. Études des nanofeuillets de pérovskite Ruddlesden-Popper Cs7Pb6I19 bidimensionnels à membrure élevée par le biais de réactions cinétiquement contrôlées.  |  Chen, YC., et al. 2022. Mater Horiz. 9: 2433-2442. PMID: 35848594
  12. Carbosulfonylation asymétrique d'alcènes catalysée par le nickel et le photoredox.  |  Du, X., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 12532-12540. PMID: 37249908
  13. Synthèse convergente et stéréocontrôlée de bis(aminoalcools) en C2-symétriques et pseudo-symétriques à atomes de soufre  |  N Aguilar, A Moyano, MA Pericàs, A Riera. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 3913-3916.

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Triphenylsilanethiol, 5 g

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