(Triphenylphosphoranylidene)ketene (CAS 15596-07-3)
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Il participe à une variété de réactions, y compris la cycloaddition, les réactions à composants multiples et les réactions domino. Le (triphénylphosphoranylidène)cétène est utilisé comme réactif dans la synthèse organique et comme catalyseur dans les réactions de polymérisation. Ses applications s'étendent à la synthèse de divers composés organiques, y compris les colorants et les produits agrochimiques. Il joue un rôle essentiel dans la création d'un large éventail de polymères, tels que le polystyrène et le polyéthylène, en participant à leur synthèse. En outre, son importance s'étend au domaine de la chimie de coordination, puisqu'il sert de composant clé dans la synthèse de complexes métalliques, comme les complexes de cobalt et de ruthénium.
(Triphenylphosphoranylidene)ketene (CAS 15596-07-3) Références
- TEMPO-H anhydre: réactions d'un bon donneur d'atomes d'hydrogène avec des centres carbonés de faible valence. | Giffin, NA., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 3672-80. PMID: 21472176
- Préparation de diénoates conjugués avec l'ylide de Bestmann: Vers la synthèse du zampanolide et du dactylolide à l'aide d'une approche linchpin facile. | Wang, J., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1815-22. PMID: 26664601
- Étude des hypothèses biogénétiques des alcaloïdes de Securinega: Synthèses totales énantiosélectives de la Secu'amamine E/ent-Virosine A et de la Bubbialine. | Wehlauch, R., et al. 2017. Org Lett. 19: 548-551. PMID: 28094969
- Fonctionnalisations d'acides tétroniques et tétramiques à base d'ylure de phosphore | Rainer Schobert*, Matthias Dietrich, Gillian Mullen, Juan-Manuel Urbina-Gonzalez. 2006. Synthesis. 22: 3902-3914.
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(Triphenylphosphoranylidene)ketene, 1 g | sc-251387 | 1 g | $141.00 |