Structure moléculaire de (Triphenylphosphoranylidene)acetonitrile, Numéro CAS: 16640-68-9
(Triphenylphosphoranylidene)acetonitrile (CAS 16640-68-9)
Numéro CAS:
16640-68-9
Masse Moléculaire:
301.32
Formule Moléculaire:
C20H16NP
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Réactif de Wittig pour la préparation de å,∫, nitriles insaturés à partir de composés carbonylés.(1)
(Triphenylphosphoranylidene)acetonitrile (CAS 16640-68-9) Références
- Synthèse asymétrique de la (+)-hypusine. | Jain, RP., et al. 2001. Org Lett. 3: 4287-9. PMID: 11784199
- Préparation et chimie des iodanes dérivés des phosphoranyles. | Zhdankin, VV., et al. 2003. J Org Chem. 68: 1018-23. PMID: 12558430
- Formation hautement régio- et stéréosélective de dérivés de bicyclo[4.2.0]oct-5-ène par cycloaddition thermique intramoléculaire [2 + 2] d'allènes. | Ohno, H., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4378-89. PMID: 17489635
- Vers la synthèse totale de la scléritodermine A: préparation du fragment C(1)-N(15). | Sellanes, D., et al. 2007. Tetrahedron Lett. 48: 1827-1830. PMID: 18320006
- Synthèse de 9-fluorénylidènes et de 9,10-phénanthrènes par annulation d'aryne catalysée par le palladium par des o-halostyrènes et des o-halo-benzènes allyliques. | Worlikar, SA. and Larock, RC. 2009. J Org Chem. 74: 9132-9. PMID: 19902957
- Synthèse améliorée du (3E,6Z,9Z)-1,3,6,9-nonadécatétraène, inhibiteur de l'attraction de l'arpenteuse de la bruyère, Operophtera bruceata, vers les pièges à phéromones pour la surveillance de la pyrale de l'hiver, Operophtera brumata. | Khrimian, A., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 1828-33. PMID: 20041659
- Accès efficace aux peptidyl-cétones et aux peptidyl-dicétones via des alkylations en C et des acylations en C d'ylides de phosphore soutenus par des polymères, suivies d'un clivage hydrolytique et/ou oxydatif. | El-Dahshan, A., et al. 2010. Biopolymers. 94: 220-8. PMID: 20225299
- 2-Aminoquinolines contenant de l'éther phénylique et de l'aniline comme inhibiteurs puissants et sélectifs de l'oxyde nitrique synthase neuronale. | Cinelli, MA., et al. 2015. J Med Chem. 58: 8694-712. PMID: 26469213
- Un cluster de type sandwich contenant un fragment planaire Ge@Pd3 flanqué de capuchons aromatiques nonagermanides. | Xu, HL., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5286. PMID: 33082326
- Catalyse par le ruthénium(ii) de la diamidation directe régiosélective en C4 et C5 d'indoles et études mécanistiques. | Devkota, S., et al. 2021. Chem Sci. 12: 11427-11437. PMID: 34567497
- Réactions des composés du phosphore. VII. Stabilisation du carbanion et effets résultants sur la réactivité du P-ylide | Speziale, A. J., & Ratts, K. W. 1963. Journal of the American Chemical Society. 85(18): 2790-2795.
- Acétylènes à substitution négative. III. Réactions de Wittig inversées avec l'oxyde de triphénylphosphine et l'oxyde de triphénylarsine. | Ciganek, E. 1970. The Journal of Organic Chemistry. 35(6): 1725-1729.
- Transformation stéréocontrôlée de cyclohexène β-amino esters en dérivés acycliques β2, 3-amino acides syn- ou anti-difonctionnels | Cherepanova, M., Kiss, L., & Fülöp, F. 2014. Tetrahedron. 70(15): 2515-2522.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(Triphenylphosphoranylidene)acetonitrile, 5 g | sc-251386 | 5 g | $108.00 |