Structure moléculaire de Triphenylmethanethiol, Numéro CAS: 3695-77-0
Triphenylmethanethiol (CAS 3695-77-0)
Noms alternatifs:
Tritylthiol; Trityl mercaptan; Triphenylmethyl mercaptan
Application(s):
Triphenylmethanethiol est un réactif utilisé pour l'introduction d'un groupe thiol
Numéro CAS:
3695-77-0
Masse Moléculaire:
276.40
Formule Moléculaire:
C19H16S
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Triphenylmethanethiol (TPMT), an organosulfur compound derived from thiophenol, holds significant importance as an intermediate in the synthesis of diverse compounds. Additionally, it functions as a reagent in organic synthesis and aids in the preparation of polymers and polymeric materials. Its catalytic role extends to the production of polyurethane foams and polysulfides. Triphenylmethanethiol acts as a nucleophile, actively engaging electron-rich centers within other molecules, notably carbonyls, thereby participating in various reactions, including nucleophilic substitution and redox reactions.
Triphenylmethanethiol (CAS 3695-77-0) Références
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- Synthèse, caractérisation et réactivité des groupements trinucléaires fer-soufre fonctionnalisés - une nouvelle classe de modèles d'hydrogénases bioinspirés. | Kaiser, M. and Knör, G. 2015. Eur J Inorg Chem. 2015: 4199-4206. PMID: 26512211
- Préparation de glycoconjugués à partir d'hydrates de carbone non protégés pour les études de liaison aux protéines. | Hjuler, CT., et al. 2017. Nat Protoc. 12: 2411-2422. PMID: 29072708
- Synthèse chimique des protéines membranaires: une étude modèle sur le canal à protons du virus de la grippe B. | Baumruck, AC., et al. 2018. Chem Sci. 9: 2365-2375. PMID: 29719709
- Hydrothiolation catalytique: Couplage régio- et énantiosélectif de thiols et de diènes. | Yang, XH., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 10443-10446. PMID: 30091909
- Chimie de l'homocystéine thiolactone dans une perspective prébiotique. | Shalayel, I. and Vallée, Y. 2019. Life (Basel). 9: PMID: 31100840
- Nanoparticules d'or modifiées par la nitrone: Synthèse, caractérisation et potentiel en tant que sondes de tomographie par émission de positons marquées au 18F via I-SPANC. | Ghiassian, S., et al. 2019. ACS Omega. 4: 19106-19115. PMID: 31763533
- Nouveaux réactifs d'alkylation dérivés du fluorure de sulfuryle pour la 1,1-dihydrofluoroalkylation des thiols. | Foth, PJ., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10331-10335. PMID: 32110320
- Synthèse et activité antiproliférative des prodrogues du Largazole, donneur d'oxyde nitrique. | Borgini, M., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 846-851. PMID: 32435394
- Réactions d'addition et de cycloaddition 1,2 de complexes de niobium bis(imido) et oxo imido. | Fostvedt, JI., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11613-11632. PMID: 34094408
- Nanofibres réagissant aux stimuli et contenant des nanopodes d'or pour des plates-formes d'administration de médicaments à la demande. | Singh, B., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34452280
- Les inhibiteurs nanoparticulaires des protéases des flavivirus de Zika, du Nil occidental et de la dengue sont des antiviraux perméables aux cellules. | Schroeder, B., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1955-1961. PMID: 34917260
- Développement d'un nouvel inhibiteur d'histone désacétylase à petites molécules, pénétrant dans le cerveau, qui améliore la formation de la mémoire spatiale chez la souris. | Belayet, JB., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3388-3403. PMID: 35133171
- Une cage fluorescente pour la détection supramoléculaire de la 3-nitrotyrosine dans le sérum sanguin humain. | Pérez-Márquez, LA., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205403. PMID: 35511212
- Analogues nucléaires des antibiotiques bêta-lactame. 2 Synthèse totale des acides 8-oxo-4-thia-z-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxyliques. | Byran, DB., et al. 1977. J Am Chem Soc. 99: 2353-5. PMID: 864139
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Triphenylmethanethiol, 5 g | sc-357408 | 5 g | $57.00 | |||
Triphenylmethanethiol, 25 g | sc-357408A | 25 g | $130.00 |