Date published: 2025-9-6

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Triphenylmethane (CAS 519-73-3)

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Noms alternatifs:
Benzhydrylbenzene
Numéro CAS:
519-73-3
Masse Moléculaire:
244.33
Formule Moléculaire:
C19H16
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triphénylméthane, un composé chimique polyvalent, trouve des applications dans la synthèse de divers composés organiques. Il s'est notamment avéré efficace dans le traitement des eaux usées biologiques, servant à éliminer les ions métalliques des sources d'eau. Les propriétés bactéricides de ce composé sont significatives et il présente une capacité intrigante à interagir avec les ions métalliques, comme le cuivre et le zinc, ce qui entraîne la formation de chélates métalliques. Les scientifiques ont étudié son interaction avec les hydroxydes métalliques en utilisant les modèles d'adsorption de Langmuir et de Freundlich. Il est impressionnant de constater que le triphénylméthane est réactif avec toute une série de métaux, notamment le cuivre, le zinc, le plomb, le mercure, l'argent, l'or et le platine. Il convient de noter que ce composé présente un certain degré de toxicité pour les animaux et les humains en cas d'ingestion orale ou d'inhalation. Outre ses applications directes, le triphénylméthane joue un rôle essentiel dans la synthèse de divers composés organiques. Son importance va jusqu'à servir de solution biologique pour le traitement des eaux usées, grâce à ses prouesses en matière d'extraction des ions métalliques.


Triphenylmethane (CAS 519-73-3) Références

  1. Antagonistes des récepteurs des glucocorticoïdes.  |  Clark, RD. 2008. Curr Top Med Chem. 8: 813-38. PMID: 18537690
  2. Activation de la bêta-arrestine par le colorant triphénylméthane.  |  Barak, LS., et al. 2013. Biochemistry. 52: 5403-14. PMID: 23865508
  3. Mécanisme de dégradation du triphénylméthane Cresol Red par Trichoderma harzianum M06.  |  Nor, NM., et al. 2015. Bioprocess Biosyst Eng. 38: 2167-75. PMID: 26275435
  4. Biodégradation du colorant triphénylméthane crystal violet par Cedecea davisae.  |  Cao, DJ., et al. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 210: 9-13. PMID: 30419454
  5. Le colorant triphénylméthane bleu brillant G n'est que modérément efficace pour inhiber la formation d'amyloïde par l'amyline humaine ou pour désagréger les fibrilles amyloïdes de l'amyline, mais interfère avec les tests d'amyloïde; implications pour la conception d'inhibiteurs.  |  Akter, R., et al. 2019. PLoS One. 14: e0219130. PMID: 31404073
  6. Préparation de nanoparticules de MgTi2O5 pour la dégradation sonophotocatalytique des colorants de triphénylméthane.  |  Selvamani, T., et al. 2021. Ultrason Sonochem. 75: 105585. PMID: 34087757
  7. Dynamique de relaxation de l'état excité ultrarapide du nouveau colorant dérivé de la fuchsine et du triphénylméthane.  |  Biswas, C., et al. 2021. Chemphyschem. 22: 2562-2572. PMID: 34528749
  8. Un nouveau système co-catalysé entre le persulfate et le chlorite par sonolyse pour éliminer le dérivé du triphénylméthane.  |  Xu, Q., et al. 2022. J Environ Sci (China). 112: 291-306. PMID: 34955213
  9. Biodécoloration des colorants à base de triphénylméthane par un biohybride Clostridium thermocellum-CdS piloté par la lumière.  |  Wang, H., et al. 2022. J Hazard Mater. 431: 128596. PMID: 35248959
  10. Élimination des colorants triphénylméthane par Streptomyces bacillaris: Une étude sur la décoloration, les réactions enzymatiques et la toxicité des solutions de colorants traitées.  |  Adenan, NH., et al. 2022. J Environ Manage. 318: 115520. PMID: 35717698
  11. Le colorant triphénylméthane (C52H54N4O12) est potentiellement une substance dangereuse dans les poissons comestibles d'eau douce à l'état de traces: toxicité, hématologie, biochimie, antioxydants et étude d'évaluation de l'amarrage moléculaire.  |  Poopal, RK., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 28759-28779. PMID: 36401692
  12. Examen de la génotoxicité des colorants alimentaires, médicamenteux et cosmétiques et d'autres colorants azoïques, triphénylméthane et xanthène.  |  Combes, RD. and Haveland-Smith, RB. 1982. Mutat Res. 98: 101-248. PMID: 7043261
  13. Biodégradation des colorants triphénylméthane.  |  Azmi, W., et al. 1998. Enzyme Microb Technol. 22: 185-91. PMID: 9463944

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Triphenylmethane, 25 g

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25 g
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