Date published: 2026-1-25

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triphenylgermanium chloride (CAS 1626-24-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Triphenylchlorogermane
Numéro CAS:
1626-24-0
Masse Moléculaire:
339.40
Formule Moléculaire:
C18H15ClGe
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de triphénylgermanium est un solide incolore qui se dissout facilement dans les solvants organiques. Les scientifiques ont trouvé une multitude d'applications pour le chlorure de triphénylgermanium dans la recherche, qui s'étend de ses méthodes de synthèse à ses effets biochimiques et physiologiques. Le chlorure de triphénylgermanium est fréquemment utilisé comme catalyseur dans la synthèse organique en raison de sa capacité à activer une large gamme de substrats. En outre, il joue un rôle dans la synthèse de composés organiques tels que les amines, les alcools et les esters. Le chlorure de triphénylgermanium sert également de réactif dans la création de composés contenant du germanium et dans la fabrication de nanoparticules de germanium. Le mécanisme d'action exact du chlorure de triphénylgermanium reste quelque peu mystérieux. Toutefois, on suppose que le composé fonctionne comme un acide de Lewis, ce qui signifie qu'il peut offrir une paire d'électrons pour former une liaison covalente. On pense également qu'il agit comme un donneur de protons, contribuant au transfert de protons entre les molécules.


Triphenylgermanium chloride (CAS 1626-24-0) Références

  1. Analyse de la séquence C-terminale des peptides à l'aide de l'isothiocyanate de triphénylgermanyle.  |  Li, J. and Liang, S. 2002. Anal Biochem. 302: 108-13. PMID: 11846383
  2. Synthèse en phase de solution de nanoclusters de germanium à l'aide de soufre.  |  Warner, JH. 2006. Nanotechnology. 17: 5613-9. PMID: 21727332
  3. Les triorganométalliques Sn- et Ge- exercent une cytotoxicité différente et une modulation de la migration dans la lignée cellulaire du cancer du sein triple négatif MDA-MB-231.  |  Hunakova, L. and Brtko, J. 2017. Toxicol Lett. 279: 16-21. PMID: 28709983
  4. Synthèse pratique en une étape de thiols primaires dans des conditions douces et neutres à l'aide de sulfures de bis(triorganotine)  |  M Gingras, DN Harpp - Tetrahedron letters, 1990 - Elsevier. 1990,. Tetrahedron Letters. Volume 31, Issue 10,: Pages 1397-1400.
  5. Synthèse et propriétés des carboxylates hétéroaromatiques de triphénylgermanium et structure cristalline du 2-Furoate de triphénylgermanium  |   and Han-Dong Yin, Chuan-Hua Wang, Yong Wang, Ru-Fen Zhang, Chun-Lin Ma, Xu-Quan Tao. August 2001. Chinese Journal of Chemistry. Volume19, Issue8: Pages 783-787.
  6. Première synthèse de peroxydes cycliques d'organogermanium, 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-germonanes  |  Author links open overlay panelA.O. Terent'ev,,,,. 15 May 2009,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 694, Issue 12,: Pages 1786-1788.
  7. Synthèse, caractérisation et réductions radicalaires énantiosélectives du (1R,2S,5R)-menthyldiphénylgermane et de son énantiomère  |  L Zeng, D Dakternieks, A Duthie, T Perchyonok… - Tetrahedron …, 2004 - Elsevier. 23 August 2004,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 15, Issue 16,: Pages 2547-2554.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Triphenylgermanium chloride, 5 g

sc-229615
5 g
$235.00