Date published: 2025-9-8

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Triphenylene (CAS 217-59-4)

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Noms alternatifs:
9,10-Benzophenanthrene
Application(s):
Triphenylene est un composé fluorescent dans la région ultraviolette.
Numéro CAS:
217-59-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
228.29
Formule Moléculaire:
C18H12
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triphénylène est un hydrocarbure aromatique polycyclique qui suscite un intérêt considérable dans la science des matériaux, en particulier dans le domaine de l'électronique organique et de la nanotechnologie. Sa structure planaire et sa conjugaison π étendue en font un candidat idéal pour l'étude des propriétés des semi-conducteurs organiques. Les chercheurs ont exploré ses applications dans la conception et le développement de diodes électroluminescentes organiques (OLED) et de photovoltaïques organiques (OPV) en raison de son potentiel de transport de charges et d'absorption de la lumière. Le triphénylène est également étudié pour ses propriétés d'auto-assemblage, qui sont importantes pour la création de matériaux cristallins liquides ayant des applications dans les technologies d'affichage. En outre, sa capacité à former des ions radicaux stables est mise à profit dans l'étude des matériaux de stockage de charge, qui permettent de faire progresser les technologies des batteries et des supercondensateurs. La robustesse et la stabilité environnementale du composé en font également un sujet de recherche pour les couches minces organiques et les revêtements qui nécessitent une durabilité à long terme.


Triphenylene (CAS 217-59-4) Références

  1. Carboximides de triphénylène et de trinaphtylène déficients en électrons.  |  Yin, J., et al. 2009. Org Lett. 11: 3028-31. PMID: 19548699
  2. Synthèse et propriétés optiques de systèmes dendritiques donneurs de pérylène diimide à base de triphénylène.  |  Bagui, M., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 1579-92. PMID: 21309552
  3. Porphyrines fusionnées au triphénylène.  |  Jiang, L., et al. 2011. Org Lett. 13: 3020-3. PMID: 21604789
  4. Ensemble de cuivre à base de triphénylène pour la détection des ions cyanure.  |  Bhalla, V., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 11413-8. PMID: 22890983
  5. Une stratégie de synthèse annulative pour la construction de structures triphénylènes par des activations multiples de liaisons C-H.  |  Mathew, BP., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 5007-5011. PMID: 28371060
  6. Arylation C-H du triphénylène, du naphtalène et d'arènes apparentées à l'aide de Pd/C.  |  Collins, KD., et al. 2015. Chem Sci. 6: 1816-1824. PMID: 29308135
  7. Activité modulaire d'électro-réduction de l'O2 dans les structures métallo-organiques à base de triphénylène.  |  Miner, EM., et al. 2018. Chem Sci. 9: 6286-6291. PMID: 30123483
  8. Synthèse en phase gazeuse du triphénylène (C18 H12).  |  Zhao, L., et al. 2019. Chemphyschem. 20: 791-797. PMID: 30710434
  9. Délocalisation électronique et de spin dans un complexe triphénylène trisémiquinone ponté Ni3 commutable.  |  Wang, Y., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 12336-12339. PMID: 31556434
  10. Comparaison des processus de double photo-ionisation dans le triphénylène et le corannulène avec le coronène.  |  Wehlitz, R., et al. 2021. J Chem Phys. 154: 044304. PMID: 33514085
  11. Accorder les interactions magnétiques entre les radicaux de triphénylène par la variation de l'empaquetage cristallin dans les structures avec des contre-ions de métal alcalin.  |  Zhou, Z., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 14844-14853. PMID: 34524808
  12. Adsorption de l'hélium et de l'hydrogène sur le triphénylène et le 1,3,5-triphénylbenzène.  |  Bergmeister, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956887
  13. Structure et dynamique des cristaux liquides discotiques sans queue: Simulations de triphénylène fluoré.  |  Powers, M., et al. 2022. J Chem Phys. 157: 134901. PMID: 36209007
  14. Oligomérisation oxydative interfaciale du catéchol.  |  Guzman, MI., et al. 2022. ACS Omega. 7: 36009-36016. PMID: 36249361

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Triphenylene, 1 g

sc-280161
1 g
$75.00