Structure moléculaire de Triphenylcarbenium tetrafluoroborate, Numéro CAS: 341-02-6
Triphenylcarbenium tetrafluoroborate (CAS 341-02-6)
Noms alternatifs:
Trityl fluoroborate; Tritylium tetrafluoroborate
Application(s):
Triphenylcarbenium tetrafluoroborate est un réactif utile impliqué dans une variété de projets de synthèse chimique
Numéro CAS:
341-02-6
Masse Moléculaire:
330.13
Formule Moléculaire:
C19H15BF4
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Le tétrafluoroborate de triphénylcarbénium joue le rôle d'accepteur d'électrons dans diverses réactions organiques. Il agit comme un carbocation stable, facilitant la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone grâce à sa nature électrophile. Le tétrafluoroborate de triphénylcarbénium est utilisé en synthèse organique comme source de carbone électrophile, permettant la génération d'intermédiaires réactifs pour la construction de structures moléculaires complexes. Son mécanisme d'action implique le transfert d'une espèce de carbone chargée positivement, qui peut subir une attaque nucléophile par d'autres molécules organiques, conduisant à la formation de produits souhaités.
Triphenylcarbenium tetrafluoroborate (CAS 341-02-6) Références
- Synthèse, structure et réactivité d'un complexe carbénoïde d'or dépourvu de stabilisation hétéroatomique. | Harris, RJ. and Widenhoefer, RA. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 9369-71. PMID: 24990811
- Synthèse diastéréosélective de pyrrolizidines contenant du fluor via la carbofluoration promue par le tétrafluoroborate de triphénylcarbénium d'alcools allyliques tertiaires N-3-arylpropargylpyrrolidine. | Yeh, MC., et al. 2015. J Org Chem. 80: 10892-903. PMID: 26458133
- Tétrafluoroborates stables de 1H-Benzo[c]thio- et 1H-Benzo[c]selenophen-2-ium: Aperçu des structures électroniques, du comportement électrochimique et de la réactivité. | Nagahora, N., et al. 2017. Org Lett. 19: 2110-2113. PMID: 28397494
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Triphenylcarbenium tetrafluoroborate, 5 g | sc-251377 | 5 g | $30.00 |