Date published: 2025-12-6

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Triphenylarsine oxide (CAS 1153-05-5)

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Numéro CAS:
1153-05-5
Masse Moléculaire:
322.23
Formule Moléculaire:
C18H15AsO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'oxyde de triphénylarsine est un composé organoarsenique dont la formule chimique est (C6H5)3As=O. Il s'agit d'un solide cristallin blanc utilisé comme ligand dans la chimie de coordination et la synthèse organométallique. Le composé est constitué d'un atome d'arsenic central (As) lié à trois groupes phényles (C6H5) et à un atome d'oxygène (O). L'oxyde de triphénylarsine est un réactif polyvalent en synthèse organique et en catalyse. Il peut agir comme une base de Lewis, en donnant sa paire d'électrons solitaire à des ions métalliques, et former des complexes de coordination. Sa capacité à former des complexes stables le rend utile dans divers processus catalytiques tels que les réactions d'oxydation, la formation de liaisons C-C et les réactions de couplage.


Triphenylarsine oxide (CAS 1153-05-5) Références

  1. Complexes de coordination du molybdène avec le 3,6-di-tert-butylcatéchol. Produits d'addition du DMSO, du N-oxyde de pyridine et de l'oxyde de triphénylarsine au monomère putatif [MoVIO(3,6-DBCat)2] et auto-assemblage du carré chiral [(MoVIO(3,6-DBCat)2)4].  |  Liu, CM., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 2114-24. PMID: 15018535
  2. Mesure directe des espèces d'arsenic solubles dans les lipides dans des échantillons biologiques par HPLC-ICPMS.  |  Schmeisser, E., et al. 2005. Analyst. 130: 948-55. PMID: 15912245
  3. Forte activité antitumorale in vitro du 3-carboxylate de triphénylétain et de ses complexes de coordination avec des ligands donneurs d'oxygène monodentés contre les lignées Raji et P-388 de leucémie murine positives à l'ADN du virus d'Epstein Barr (EBV), et preuve de la suppression par l'organotine du complexe antigène précoce dans le cycle lytique du virus d'Epstein Barr.  |  Koshy, J., et al. 2000. Met Based Drugs. 7: 245-51. PMID: 18475952
  4. Une étude d'extraction du gallium, de l'indium et du thallium en utilisant le TPASO comme agent d'extraction.  |  Vartak, SV. and Shinde, VM. 1998. Talanta. 45: 925-30. PMID: 18967079
  5. Nanocristaux de MnAs discrets et dispersibles obtenus par des méthodes de mise en solution: contrôle de la phase à l'échelle nanométrique et conséquences magnétiques.  |  Senevirathne, K., et al. 2009. ACS Nano. 3: 1129-38. PMID: 19358564
  6. Extraction par solvant du tellure à partir de solutions de chlorure en utilisant le phosphate de tri-n-butyle: conditions et données thermodynamiques.  |  Li, D., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 458705. PMID: 24757422
  7. Synthèse d'oléfines par une réaction de Wittig médiée par la triphénylarsine.  |  Li, L., et al. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 1379-1381. PMID: 28479613
  8. Comprendre la sélectivité du site dans le couplage croisé catalysé par le palladium des Allenylsilanolates.  |  Denmark, SE. and Ambrosi, A. 2017. Synlett. 28: 2415-2420. PMID: 29904234
  9. Aimants à molécule unique induits par le champ des oxydes de phosphine et d'arsine.  |  Fondo, M., et al. 2018. Front Chem. 6: 420. PMID: 30258840
  10. Stabilisation des bords dans les pérovskites à dimensions réduites.  |  Na Quan, L., et al. 2020. Nat Commun. 11: 170. PMID: 31924790
  11. Étude du métabolisme des produits chimiques phénylarséniques toxiques liés aux agents de guerre chimique in vitro dans le foie de morue.  |  Niemikoski, H., et al. 2020. J Hazard Mater. 391: 122221. PMID: 32045807
  12. Dépendance de l'état de charge de l'absorption de protons dans les grappes de polyoxovanadate-alkoxyde.  |  Schreiber, E., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 4789-4800. PMID: 35293218

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Triphenylarsine oxide, 25 g

sc-255702
25 g
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