Triphenyl borate (CAS 1095-03-0)
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Le borate de triphényle est un composé chimique qui agit comme retardateur de flamme dans diverses applications expérimentales. Il inhibe le processus de combustion par un mécanisme qui implique la libération de radicaux libres et l'interruption de la réaction en chaîne des radicaux. Cette interruption empêche la propagation du feu en interférant avec les réactions qui soutiennent le processus de combustion. Au niveau moléculaire, le borate de triphényle interagit avec les radicaux libres générés au cours du processus de combustion, ce qui entraîne la formation d'espèces stables et non réactives qui empêchent la propagation de l'incendie. Le mode d'action implique sa capacité à perturber le transfert d'énergie et les réactions chimiques qui se produisent au cours du processus de combustion, réduisant ainsi l'inflammabilité du matériau sur lequel il est appliqué. Le rôle fonctionnel expérimental du borate de triphényle implique sa capacité à agir comme un retardateur de flamme en interférant avec le processus de combustion au niveau moléculaire.
Triphenyl borate (CAS 1095-03-0) Références
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- Aziridination asymétrique catalytique avec des catalyseurs arylborates dérivés de ligands VAPOL et VANOL Ce travail a été soutenu par les National Institutes of Health et a été réalisé à l'Université de Chicago. VAPOL=2,2'-diphényl-. | Antilla, JC. and Wulff, WD. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 4518-4521. PMID: 11169656
- Synthèse efficace du (-)-chloramphénicol par aziridination catalytique asymétrique: comparaison de catalyseurs préparés à partir de triphénylborate et de divers biaryles linéaires et voûtés. | Loncaric, C. and Wulff, WD. 2001. Org Lett. 3: 3675-8. PMID: 11700110
- Substitution stéréospécifique catalysée par le palladium d'esters gamma,delta-époxy alpha,bêta-insaturés par des alcools à double inversion de configuration: synthèse de 4-alkoxy-5-hydroxy-2-penténoates. | Yu, XQ., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 750-4. PMID: 18069707
- Premier isolement de cis-5,6-dihydro-1,10-phénanthrolines disubstituées. Résolution par la lipase des isomères d'alcool cis et trans-phénoxy et attribution de la stéréochimie absolue par spectroscopie CD et RMN. | Kohler, L., et al. 2012. Chirality. 24: 245-51. PMID: 22253063
- Une stratégie de pyrolyse sacrifiée à l'espace pour des sphères de carbone dopées au bore à haute performance de supercondensateur. | Huang, S., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 608: 334-343. PMID: 34626979
- Rupture des relations d'échelle dans la semi-hydrogénation de l'alcynol par la manipulation d'atomes interstitiels dans le Pd avec gain d'électrons d. | Yang, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2754. PMID: 35585084
- Conception et préparation d'un revêtement thermorésistant localisé. | Lin, Z., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35893996
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Triphenyl borate, 10 g | sc-224323 | 10 g | $80.00 |