Date published: 2025-12-20

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Tripentylamine (CAS 621-77-2)

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Noms alternatifs:
Triamylamine, mixed isomers
Numéro CAS:
621-77-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
227.43
Formule Moléculaire:
C15H33N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tripentylamine est un composé chimique qui fonctionne comme une amine tertiaire dans des applications expérimentales. Elle agit comme une base, acceptant facilement des protons pour former un ion ammonium chargé positivement. Cela lui permet de participer à diverses réactions, y compris la formation de sels et la synthèse de composés organiques. Au niveau moléculaire, la tripentylamine interagit avec d'autres molécules en donnant sa paire d'électrons solitaire, ce qui facilite la formation de nouvelles liaisons chimiques. Ce mécanisme d'action lui permet de jouer un rôle fonctionnel dans la modification des molécules organiques et la production de dérivés chimiques spécifiques. Dans les applications expérimentales, la capacité de la tripentylamine à agir comme une base et à participer à des réactions chimiques peut être utile pour étudier la synthèse organique et les transformations chimiques. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire permet de manipuler les structures chimiques et de créer de nouveaux composés.


Tripentylamine (CAS 621-77-2) Références

  1. Dendrimères à base de benzoxazine/triphénylamine préparés par condensations de Mannich faciles à réaliser en une seule étape.  |  Lin, RC., et al. 2017. Macromol Rapid Commun. 38: PMID: 28671748
  2. Une triphénylamine à blindage sphérique et son cation radical persistant.  |  Schaub, TA., et al. 2020. Chemistry. 26: 3264-3269. PMID: 31970834
  3. Cadre métal-organique luminescent à base de triphénylamine: avancées récentes dans la détection des nitroaromatiques.  |  Shi, ZQ., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 12929-12939. PMID: 32902551
  4. Nouveaux photo-initiateurs basés sur la structure hybride benzophénone-triphénylamine pour la photopolymérisation par LED.  |  Liu, S., et al. 2020. Macromol Rapid Commun. 41: e2000460. PMID: 32959447
  5. Étude théorique des propriétés photophysiques des colorants triphénylamine et coumarine.  |  Li, X., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 33137902
  6. Fluorophores thiéno[3,2-b]thiophéniques fonctionnalisés par la triphénylamine/4,4'-Diméthoxytriphénylamine avec une efficacité quantique élevée: Synthèse et propriétés photophysiques.  |  Isci, R., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 13309-13319. PMID: 34807616
  7. Les hôtes du cucurbituril comme promoteurs de l'émission de dérivés de la triphénylamine induite par l'agrégation.  |  Delgado-Pinar, E., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 2403-2411. PMID: 35019912
  8. Détection cellulaire d'une sonde optique de triphénylamine bromée (TP-Br) ciblant les mitochondries par microscopie à fluorescence X.  |  Nagarajan, S., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104424. PMID: 35076130
  9. Un matériau transporteur de trous sans dopant à base de triphénylamine π-extended pour les cellules solaires à pérovskite via la substitution d'hétéroatomes.  |  Hao, M., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 4635-4643. PMID: 35133365
  10. Synthèse en une seule étape de macrocycles de triphénylamine conjugués et leur complexation avec des fullerènes.  |  Lu, YB., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33431-33437. PMID: 35497513
  11. Dérivés de benzothiadiazole fonctionnalisés à la triphénylamine, au carbazole ou au tétraphényléthylène: Émission induite par l'agrégation (AIE), Solvatochrome et différentes caractéristiques de fluorescence mécanosensibles.  |  Yang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897916
  12. La synthèse de photosensibilisateurs organiques innovants fonctionnalisés à la triphénylamine a surpassé le colorant de référence N719 pour les cellules solaires à colorant à haut rendement.  |  Badawy, SA., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12885. PMID: 35902707
  13. Synthèse de nouveaux colorants organiques à base de triphénylamine avec des ancres doubles pour des cellules solaires efficaces à colorant.  |  Mahmoud, SE., et al. 2022. Nanoscale Res Lett. 17: 71. PMID: 35927533
  14. Investigations spectroscopiques et physicochimiques des azométhines avec un noyau de triphénylamine pour l'optoélectronique.  |  Amin, MF., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36295266

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Tripentylamine, 25 ml

sc-237357
25 ml
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Tripentylamine, 250 ml

sc-237357A
250 ml
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Tripentylamine, 2 L

sc-237357B
2 L
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