Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triparanol (CAS 78-41-1)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Application(s):
Triparanol est un inhibiteur de la Desmosterol Delta 24 (D24) réductase
Numéro CAS:
78-41-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
438.00
Formule Moléculaire:
C27H32ClNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triparanol est un composé aminé tertiaire décrit comme un inhibiteur distal de la biosynthèse du cholestérol par inhibition de la DHCR24 (delta 24-réductase). Il s'agit d'un composé modèle pour l'étude de la régulation de la synthèse du cholestérol, des conséquences d'une homéostasie du cholestérol perturbée et des mécanismes cellulaires qui répondent aux changements dans la composition des lipides. Le triparanol a été utilisé dans des études explorant la relation entre les niveaux de cholestérol et d'autres processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire, la fluidité des membranes et la formation de radeaux lipidiques. Le triparanol a également été décrit comme un inhibiteur de la signalisation de la voie Hedgehog et a été utilisé comme sonde dans l'étude des comportements et des mécanismes de cette voie.


Triparanol (CAS 78-41-1) Références

  1. Augmentation du calcium dans les muscles squelettiques de la souris par le triparanol: un médicament pour induire des manifestations cliniques semblables à celles de la dystrophie myotonique.  |  Takahashi, MP., et al. 1999. Neurosci Lett. 272: 87-90. PMID: 10507548
  2. Absorption de la morphine, de la butylscopolamine, de la mécamylamine et de la phénobarbitone dans l'intestin grêle du rat traité au triparanol in situ.  |  Venho, VM. 1975. Arzneimittelforschung. 25: 232-4. PMID: 1173038
  3. Mécanismes moléculaires sous-jacents aux anomalies des membres associées à une carence en cholestérol pendant la gestation: implications de la signalisation Hedgehog.  |  Gofflot, F., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1187-98. PMID: 12719383
  4. Les effets hypocholestérolémiants du triparanol (MER-29) chez des sujets atteints ou non de maladie coronarienne.  |  HOLLANDER, W., et al. 1960. Prog Cardiovasc Dis. 2: 637-44. PMID: 13852510
  5. Les effets du triparanol (MER-29) chez des sujets avec et sans maladie coronarienne.  |  HOLLANDER, W., et al. 1960. JAMA. 174: 5-12. PMID: 13852511
  6. La signalisation hedgehog constitutive dans le chondrosarcome augmente la prolifération des cellules tumorales.  |  Tiet, TD., et al. 2006. Am J Pathol. 168: 321-30. PMID: 16400033
  7. Inhibition de la biosynthèse des stérols chez Chlorella sorokiniana par le triparanol.  |  Chan, JT. and Patterson, GW. 1974. Plant Physiol. 53: 244-9. PMID: 16658684
  8. Le probucol et les inhibiteurs de la synthèse du cholestérol, la simvastatine et le triparanol, régulent différemment la fonction du canal I ks.  |  Hihara, T., et al. 2013. Hum Exp Toxicol. 32: 1028-37. PMID: 23424208
  9. Effets du triparanol et du 20,25-diazacholestérol sur le SNC du rat: études morphologiques et biochimiques.  |  Suzuki, K., et al. 1974. Acta Neuropathol. 29: 141-56. PMID: 4374858
  10. Composition lipidique et activité de la (Na+ + K+)-ATPase dans le cristallin de rat pendant la formation de la cataracte induite par le triparanol.  |  Mizuno, GR., et al. 1981. Biochim Biophys Acta. 644: 1-12. PMID: 6266459
  11. Métabolisme des acides gras chez la paramécie. Métabolisme de l'acide oléique et inhibition de la synthèse des acides gras polyinsaturés par le triparanol.  |  Rhoads, DE. and Kaneshiro, ES. 1984. Biochim Biophys Acta. 795: 20-9. PMID: 6466696
  12. Transformations fongiques du triparanol.  |  Warner, SA., et al. 1982. Appl Environ Microbiol. 44: 1471-5. PMID: 7159089
  13. Corrélation entre les propriétés pharmacologiques d'un groupe d'agents bêta-bloquants et la topologie moléculaire.  |  Garcia-March, FJ., et al. 1995. J Pharm Pharmacol. 47: 232-6. PMID: 7602487
  14. Biosynthèse du cholestérol à partir du lanostérol: développement d'une nouvelle méthode de dosage et caractérisation de la lanostérol delta 24-réductase microsomale du foie de rat.  |  Bae, SH. and Paik, YK. 1997. Biochem J. 326 (Pt 2): 609-16. PMID: 9291139

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Triparanol, 5 mg

sc-208472
5 mg
$240.00

Triparanol, 25 mg

sc-208472A
25 mg
$795.00