Date published: 2025-9-11

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Trioctylamine (CAS 1116-76-3)

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Noms alternatifs:
TOA
Application(s):
Trioctylamine est utilisé comme agent d'extraction pour les acides organiques et les métaux précieux.
Numéro CAS:
1116-76-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
353.67
Formule Moléculaire:
C24H51N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La trioctylamine, souvent abrégée en TOA, est un composé organique dont la structure chimique se caractérise par une amine. Ce liquide incolore se distingue par sa forte odeur et son insolubilité dans l'eau. La trioctylamine est largement utilisée comme solvant dans de nombreuses applications, qu'il s'agisse de procédés industriels ou de laboratoires, et fait partie intégrante de la production de colorants et de divers composés organiques. La recherche scientifique utilise fréquemment la trioctylamine comme solvant pour différentes réactions organiques, y compris la synthèse de colorants et d'autres composés organiques. Elle sert également de catalyseur dans la création de polymères et d'autres matériaux. En outre, la trioctylamine est utilisée comme réactif dans la synthèse de peptides et d'une série de biomolécules. L'une des principales caractéristiques de la trioctylamine est son rôle de base dans de nombreuses réactions chimiques, attribuable à l'atome d'azote de sa structure qui peut accepter un proton d'un composé acide. Cette protonation augmente la réactivité de la molécule, facilitant son implication dans une multitude de réactions chimiques.


Trioctylamine (CAS 1116-76-3) Références

  1. Résolution cinétique dynamique du thioester de suprofène via la catalyse couplée de la trioctylamine et de la lipase.  |  Lin, CN. and Tsai, SW. 2000. Biotechnol Bioeng. 69: 31-8. PMID: 10820328
  2. [Détermination de traces d'or par spectrométrie d'absorption atomique de flamme à préconcentration en ligne par injection de flux avec la résine trioctylamine levextrel].  |  Ye, MD. and Lin, MJ. 2004. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 24: 1270-2. PMID: 15760040
  3. Formation de trioctylamine à partir d'octylamine sur Au(111).  |  Weigelt, S., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 5388-9. PMID: 18380433
  4. Études sur l'extraction du thorium par les N-oxydes de 5-(4-pyridyl)nonane et de trioctylamine à partir de différentes solutions d'acides minéraux et sa séparation des éléments terrestres rares et de l'yttrium.  |  Ejaz, M. 1976. Talanta. 23: 193-6. PMID: 18961833
  5. Transport synergique de l'europium à travers une membrane liquide supportée contenue utilisant la trioctylamine et le phosphate de tributyle comme transporteurs.  |  Gaikwad, AG. 2004. Talanta. 63: 917-26. PMID: 18969518
  6. Détermination du chrome(VI) dans les matériaux électroniques à l'aide d'une électrode en pâte de carbone modifiée par la trioctylamine.  |  Xu, J., et al. 2009. Anal Sci. 25: 1427-30. PMID: 20009329
  7. Croissance et stabilité des nanocristaux de taille magique de ZnTe.  |  Groeneveld, E., et al. 2011. Small. 7: 1247-56. PMID: 21480520
  8. Synthèse en solution de nanoparticules de siliciure métallique.  |  McEnaney, JM. and Schaak, RE. 2015. Inorg Chem. 54: 707-9. PMID: 25390797
  9. Utilisation de l'effluent de sulfate acide dilué comme ressources en couplant extraction par solvant-oxydation-hydrolyse.  |  Ren, X., et al. 2015. J Hazard Mater. 299: 702-10. PMID: 26282088
  10. Une nouvelle voie de synthèse pour des nanocubes concaves d'oxyde de fer à facettes à indice élevé avec une relaxivité T2 élevée pour des applications IRM in vivo.  |  Situ-Loewenstein, SF., et al. 2018. J Mater Sci Mater Med. 29: 58. PMID: 29730814
  11. Élimination de l'acide acétique de l'extrait de bois de pré-pulpage avec récupération et recyclage des solvants d'extraction.  |  Abdulrahman, A., et al. 2019. Appl Biochem Biotechnol. 187: 378-395. PMID: 29961903
  12. Extraction réactive de l'acide malique à l'aide de la Trioctylamine dans le 1-Décanol: Études d'équilibre par la méthodologie de la surface de réponse en utilisant la technique d'optimisation de Box Behnken.  |  Inyang, V. and Lokhat, D. 2020. Sci Rep. 10: 2400. PMID: 32051536
  13. Production améliorée d'acide malique à l'aide d'Aspergillus niger couplée à une récupération in situ du produit.  |  Iyyappan, J., et al. 2020. Bioresour Technol. 308: 123259. PMID: 32273160
  14. Séparation du 206Po d'une cible eutectique plomb-bismuth irradiée par des particules alpha.  |  Naskar, N. and Lahiri, S. 2021. Appl Radiat Isot. 173: 109717. PMID: 33862310
  15. Élimination de l'ibuprofène à faible concentration à l'aide d'une membrane liquide à émulsion nouvellement formulée.  |  Ahmad, AL., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 34677506

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Trioctylamine, 25 g

sc-251371
25 g
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Trioctylamine, 100 g

sc-251371A
100 g
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