Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Trimethyltin hydroxide (CAS 56-24-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Hydroxytrimethyltin
Application(s):
Trimethyltin hydroxide est un réactif utilisé dans la synthèse de thymines modifiées utilisées comme inhibiteurs de la RNase A.
Numéro CAS:
56-24-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
180.82
Formule Moléculaire:
C3H10OSn
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hydroxyde de triméthyltine est un composé chimique polyvalent dont les utilisations sont très variées, tant dans le domaine scientifique qu'industriel. Il sert de catalyseur lors de la production de polymères et de réactif dans la synthèse de composés organiques. En outre, lorsqu'il interagit avec l'eau, il peut donner naissance à l'hydroxyde de triméthylétain, qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés. En outre, l'hydroxyde de triméthylétain a la capacité de réagir avec plusieurs métaux, tels que l'aluminium, le zinc et le magnésium, pour former des sels de triméthylétain, ce qui élargit son utilité dans différentes applications.


Trimethyltin hydroxide (CAS 56-24-6) Références

  1. L'exercice volontaire comme thérapie anti-neuro-inflammatoire.  |  Barrientos, RM. 2011. Brain Behav Immun. 25: 1061-2. PMID: 21640182
  2. Découverte d'un nouvel échafaudage agoniste de petite molécule pour le récepteur APJ.  |  Narayanan, S., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3758-70. PMID: 27369451
  3. Déprotection hautement chimiosélective du groupe protecteur 2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl (Troc).  |  Trost, BM., et al. 2018. Org Lett. 20: 8043-8046. PMID: 30511873
  4. Évaluation des effets neuroprotecteurs des champs électromagnétiques et de la coenzyme Q10 sur les lésions de l'hippocampe chez la souris.  |  Soleimani, M., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 18720-18730. PMID: 30932191
  5. Synthèse totale du dépsipeptide cyclique Vioprolide D via son (Z)-diastéréo-isomère.  |  Grab, HA., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12357-12361. PMID: 32126146
  6. Synthèse totale et évaluation biologique du kakéromamide A et de ses analogues.  |  Zhao, M., et al. 2020. Front Chem. 8: 410. PMID: 32478037
  7. Ahp-Cyclodepsipeptides comme inhibiteurs accordables de l'élastase neutrophile humaine et de la kallikréine 7: synthèse totale du tutuilamide A, profil de sélectivité de la sérine-protéase et comparaison avec la lyngbyastatine 7.  |  Chen, QY., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115756. PMID: 33002682
  8. Plate-forme générale et divergente pour la synthèse diastéréosélective de trans-cyclooctènes présentant une réactivité élevée et des propriétés physiochimiques favorables*.  |  Pigga, JE., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14975-14980. PMID: 33742526
  9. Évaluation de l'association de la fonction mitochondriale et de l'activation de l'inflammasome dans les macrophages murins exposés à certains composés tri-organiques mitotoxiques.  |  Childers, GM., et al. 2021. Environ Health Perspect. 129: 47015. PMID: 33929904
  10. Reformuler la question: Les lésions mitochondriales préparent-elles le terrain pour une future inflammation ?  |  Pascual, F. 2021. Environ Health Perspect. 129: 64001. PMID: 34143672
  11. Hydrolyse efficace d'esters aminés protégés par le Fmoc en utilisant l'iodure de calcium(II) vert comme agent protecteur.  |  Binette, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566143
  12. Synthèse totale de la structure proposée du (-)-Novofumigatamide, de ses isomères et de ses analogues. Partie I.  |  García-Domínguez, P., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12510-12527. PMID: 36137268
  13. Études synthétiques avec la bacitracine A et préparation d'analogues contenant d'autres groupes de liaison au zinc.  |  Buijs, N., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200547. PMID: 36287040

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Trimethyltin hydroxide, 1 g

sc-280157
1 g
$90.00