Date published: 2026-3-8

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Trimethylbromosilane (CAS 2857-97-8)

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Noms alternatifs:
Bromotrimethylsilane; TMBS
Numéro CAS:
2857-97-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
153.10
Formule Moléculaire:
C3H9BrSi
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triméthylbromosilane est un composé organosilicié essentiel. À température ambiante, il se présente sous la forme d'un liquide incolore à faible pression de vapeur. Ses applications très variées englobent des domaines tels que la synthèse organique et la science des matériaux, où il sert de réactif précieux. Dans la recherche scientifique, le triméthylbromosilane est largement utilisé en raison de sa faible toxicité et de sa grande réactivité. En outre, il contribue à la production de divers composés organiques tels que les colorants, les encres et les adhésifs. Le pouvoir du triméthylbromosilane dans la synthèse organique peut être attribué à sa nature nucléophile. Lorsqu'il est combiné à un halogénure d'alkyle, il produit un composé organosilicié auquel est attaché un atome de brome, ce que l'on appelle une réaction de substitution nucléophile. En outre, le triméthylbromosilane peut agir comme un acide de Lewis, ce qui élargit encore son utilité dans différentes réactions impliquant la synthèse de composés organosiliciés. Ces dernières années, l'utilisation du triméthylbromosilane n'a cessé d'augmenter, ce qui témoigne de son importance et de sa polyvalence pour faire progresser les découvertes scientifiques et les applications industrielles dans divers domaines.


Trimethylbromosilane (CAS 2857-97-8) Références

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  2. Application d'arginines protégées par une chaîne latérale arylsulfonyl dans la synthèse de peptides en phase solide basée sur la stratégie de protection des amino 9-fluorénylméthoxycarbonyl.  |  Fischer, PM., et al. 1992. Int J Pept Protein Res. 40: 19-24. PMID: 1428537
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  4. Détermination de la clarithromycine dans le plasma de rat par une méthode HPLC-UV avec dérivatisation pré-colonne.  |  Li, W., et al. 2007. Talanta. 71: 385-90. PMID: 19071316
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  10. Synthèse d'α-2-désoxyglycosides à partir de glycals à l'aide de TMSBr et sans solvant.  |  Hsu, MY., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 1758-64. PMID: 27559420
  11. Synthèse et caractérisation de copolymères blocs de polyoxanorbornène contenant du phosphore et du carborane.  |  Kahraman, G., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 30960597
  12. Mécanisme par étapes pour la bromation d'arènes par un réactif iodé hypervalent.  |  Granados, A., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2142-2150. PMID: 31904237
  13. Additions hautement énantiosélectives d'oxétanes catalysées par l'hydrogène-bond-donneur.  |  Strassfeld, DA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 9175-9180. PMID: 32364378
  14. Synthèse en une étape de sels de triphénylphosphonium à partir d'alcools (Het)arylméthyliques.  |  Chalikidi, PN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9838-9846. PMID: 34232646
  15. Brome covalent bifonctionnel: un médiateur redox avancé pour les batteries rechargeables lithium-oxygène.  |  Li, CY., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 13632-13635. PMID: 36408907

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Trimethylbromosilane, 25 g

sc-473632
25 g
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