Date published: 2025-10-31

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Trimethylamine solution (ca. 25% in Isopropyl Alcohol, ca. 3mol/L) (CAS 75-50-3)

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Noms alternatifs:
Trimethylamine (ca. 25% in Isopropyl Alcohol, ca. 3mol/L); N,N-dimethylmethanamine
Numéro CAS:
75-50-3
Masse Moléculaire:
59.11
Formule Moléculaire:
C3H9N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La solution de triméthylamine est un composé polyvalent qui se distingue par son rôle de réactif nucléophile robuste dans une myriade de transformations chimiques. En tant que base de Lewis, elle donne effectivement sa paire d'électrons solitaire, qui sert à la formation de nouvelles liaisons chimiques. Cette capacité facilite les réactions de substitution nucléophile, un processus dans lequel la solution de triméthylamine cible des électrophiles spécifiques, entraînant le déplacement d'un groupe partant et créant par la suite divers produits organiques. Au-delà des simples réactions de substitution, la solution de triméthylamine joue un rôle essentiel dans la synthèse des sels d'ammonium quaternaire. Ces sels sont utilisés dans diverses applications, notamment comme catalyseurs de transfert de phase, qui améliorent la vitesse et l'efficacité des réactions chimiques en facilitant le transfert d'un réactif entre deux phases non miscibles. L'utilité fonctionnelle de la triméthylamine, qui favorise la formation de liaisons carbone-azote, est inestimable en synthèse organique, car elle permet aux chimistes de construire des molécules organiques complexes par des voies sophistiquées.


Trimethylamine solution (ca. 25% in Isopropyl Alcohol, ca. 3mol/L) (CAS 75-50-3) Références

  1. Triméthylamine: aspects métaboliques, pharmacocinétiques et de sécurité.  |  Bain, MA., et al. 2005. Curr Drug Metab. 6: 227-40. PMID: 15975041
  2. La triméthylamine - l'envoyé extracorporel.  |  Mitchell, SC. and Smith, RL. 2016. Chem Senses. 41: 275-9. PMID: 26809486
  3. Le métabolisme complexe de la triméthylamine chez l'homme: sources endogènes et exogènes.  |  Chhibber-Goel, J., et al. 2016. Expert Rev Mol Med. 18: e8. PMID: 27126549
  4. Triméthylamine et N-Oxyde de triméthylamine, un axe métabolique hôte-microbiome médié par la mono-oxygénase 3 contenant de la flavine (FMO3) et impliqué dans la santé et la maladie.  |  Fennema, D., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 1839-1850. PMID: 27190056
  5. Quantification rapide de la triméthylamine.  |  Li, Z., et al. 2016. Anal Chem. 88: 5615-20. PMID: 27220015
  6. Métabolisme microbien de la triméthylamine dans les environnements marins.  |  Sun, J., et al. 2019. Environ Microbiol. 21: 513-520. PMID: 30370577
  7. Lipides alimentaires, microbiote intestinal et métabolisme des lipides.  |  Schoeler, M. and Caesar, R. 2019. Rev Endocr Metab Disord. 20: 461-472. PMID: 31707624
  8. Réduction de la triméthylamine dans les photobioréacteurs algaux et bactériens.  |  Pascual, C., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 9028-9037. PMID: 31919828
  9. La triméthylamine module la formation de dauer, la neurodégénérescence et la durée de vie par le biais de la signalisation tyra-3/daf-11 chez Caenorhabditis elegans.  |  Khanna, A., et al. 2021. Aging Cell. 20: e13351. PMID: 33819374
  10. Triméthylamine/Triméthylamine-N-Oxyde comme clé entre le régime alimentaire et les maladies cardiovasculaires.  |  He, S., et al. 2021. Cardiovasc Toxicol. 21: 593-604. PMID: 34003426
  11. Équilibrer l'équation: Une histoire naturelle de la triméthylamine et du N-oxyde de triméthylamine.  |  Loo, RL., et al. 2022. J Proteome Res. 21: 560-589. PMID: 35142516
  12. Le rôle d'un métabolite dérivé des microbes intestinaux, le N-Oxyde de Triméthylamine (TMAO), dans les troubles neurologiques.  |  Praveenraj, SS., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 6684-6700. PMID: 35986843
  13. Signification clinique et rôle potentiel du N-oxyde de triméthylamine dans les troubles neurologiques et neuropsychiatriques.  |  Mudimela, S., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 103334. PMID: 35998800
  14. Le rôle du microbiome intestinal et de l'oxyde de triméthylamine dans l'athérosclérose et les maladies liées à l'âge.  |  El Hage, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768722
  15. Réduction bactérienne de l'oxyde de triméthylamine.  |  Barrett, EL. and Kwan, HS. 1985. Annu Rev Microbiol. 39: 131-49. PMID: 3904597

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Trimethylamine solution (ca. 25% in Isopropyl Alcohol, ca. 3mol/L), 100 ml

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100 ml
$63.00