Structure moléculaire de Trimethyl(phenylthio)silane, Numéro CAS: 4551-15-9
Trimethyl(phenylthio)silane (CAS 4551-15-9)
Numéro CAS:
4551-15-9
Masse Moléculaire:
182.36
Formule Moléculaire:
C9H14SSi
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Le triméthyl(phénylthio)silane, également connu sous le nom de TMS, est largement utilisé dans de nombreuses applications scientifiques et industrielles en raison de ses propriétés uniques. C'est un excellent solvant pour une variété de composés organiques et il est très réactif. Il est également utilisé comme piégeur en chromatographie pour éliminer les impuretés des échantillons. En outre, le triméthyl(phénylthio)silane est utilisé en spectrométrie de masse pour identifier des composés inconnus et comme solvant dans la synthèse de peptides et de protéines.
Trimethyl(phenylthio)silane (CAS 4551-15-9) Références
- Synthèse d'oligosaccharides contenant le trisaccharide antigène X (alpha-L-Fucp-(1----3)-[beta-D-Galp-(1----4)]-beta-D-GlcpNAc) à leurs extrémités non réductrices. | Jain, RK. and Matta, KL. 1992. Carbohydr Res. 226: 91-100. PMID: 1499025
- Synthèse efficace de thioglycosides de L-idose et d'acide L-iduronique et leur utilisation pour la synthèse d'oligosaccharides d'héparine. | Tatai, J., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 596-606. PMID: 18237719
- Synthèse d'une large gamme de thioéthers par couplage direct catalysé par le triiodure d'indium entre des acétates d'alkyle et des thiosilanes. | Nishimoto, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 1846-9. PMID: 22428542
- Sulfures propargyliques: synthèse, propriétés et application. | Vizer, SA., et al. 2015. Chem Rev. 115: 1475-502. PMID: 25517232
- Couplage catalysé par le palladium d'azoles ou de thiazoles avec des thioéthers d'aryle par activation C-H/C-S. | Zhu, F. and Wang, ZX. 2015. Org Lett. 17: 1601-4. PMID: 25719516
- Synthèse de thioéthers par substitution du groupe siloxy à l'aide de thiosilanes, catalysée par InI₃. | Nishimoto, Y., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27782065
- Transformation de méthylène-acétals en bromoformates avec une combinaison de triméthyl(phénylthio)silane et de N-bromosuccinimide. | Maegawa, T., et al. 2017. J Org Chem. 82: 7608-7613. PMID: 28640621
- Stéréosélectivité dans la glycosylation avec des thiodonateurs glucosazide et galactosazide désoxofluorés. | Kurfiřt, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 6405-6431. PMID: 31062975
- Approche générale du marquage au 11C par désilylation d'organosilanes à l'aide de fluorures. | Qu, W., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1736. PMID: 32269227
- Les nitroxydes spirocycliques en tant qu'outils polyvalents dans les sciences naturelles modernes: De la synthèse aux applications. Partie I. Approches synthétiques anciennes et nouvelles des radicaux nitroxyles spirocycliques. | Zaytseva, EV. and Mazhukin, DG. 2021. Molecules. 26: PMID: 33525514
- Synthèse chimio-enzymatique de polykétides fluorés. | Rittner, A., et al. 2022. Nat Chem. 14: 1000-1006. PMID: 35879443
- Synthèse chimique d'un hexasaccharide comprenant le déterminant Lewisx lié en bêta-(1-->6) à un noyau trimannosyl linéaire et le pentasaccharide précurseur dépourvu de fucose. | Jain, RK. and Matta, KL. 1996. Carbohydr Res. 282: 101-11. PMID: 8721739
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Trimethyl(phenylthio)silane, 5 g | sc-258306 | 5 g | $107.00 |