Date published: 2025-9-10

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Trimebutine base (CAS 39133-31-8)

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Noms alternatifs:
3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 2-(dimethylamino)-2-phenylbutyl ester
Application(s):
Trimebutine base est un agoniste des récepteurs opioïdes
Numéro CAS:
39133-31-8
Masse Moléculaire:
387.47
Formule Moléculaire:
C22H29NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Trimebutine base (CAS 39133-31-8) Références

  1. Détermination par chromatographie liquide à haute performance de la trimébutine et de son principal métabolite, la N-monodesméthyl trimébutine, dans le plasma humain et de rat.  |  Joo, EH., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 723: 239-46. PMID: 10080651
  2. Effet bénéfique de la trimébutine et de la N-monodesméthyl trimébutine sur la colite induite par l'acide trinitrobenzène sulfonique chez le rat.  |  Chevalier, E., et al. 2004. Life Sci. 76: 319-29. PMID: 15531383
  3. Détermination de la trimébutine dans les produits pharmaceutiques par voltampérométrie différentielle à impulsion sur une électrode de carbone vitreux.  |  Adhoum, N. and Monser, L. 2005. J Pharm Biomed Anal. 38: 619-23. PMID: 15967289
  4. Double effet de la trimébutine sur la contractilité de l'iléon du cobaye via les récepteurs opioïdes.  |  Taniyama, K., et al. 1991. Gastroenterology. 101: 1579-87. PMID: 1659547
  5. Effets de la trimébutine sur le Ca2+ cytosolique et les transitions de force dans le muscle lisse intestinal.  |  Nagasaki, M., et al. 1991. Eur J Pharmacol. 195: 317-21. PMID: 1868878
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  8. La trimébutine, une petite molécule agoniste mimétique de la molécule d'adhésion L1, contribue à la récupération fonctionnelle après une lésion de la moelle épinière chez la souris.  |  Xu, J., et al. 2017. Dis Model Mech. 10: 1117-1128. PMID: 28714852
  9. Interactions de la trimébutine avec les récepteurs opioïdes du cobaye.  |  Roman, F., et al. 1987. J Pharm Pharmacol. 39: 404-7. PMID: 2886594
  10. La trimébutine favorise l'apoptose des cellules de gliome en tant qu'agent anti-tumoral potentiel.  |  Fan, YP., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 664. PMID: 29977208
  11. Effet de la trimébutine sur le modèle du syndrome de chevauchement chez le cochon d'Inde.  |  Hussain, Z., et al. 2018. J Neurogastroenterol Motil. 24: 669-675. PMID: 30114898
  12. Méthodes de fluorimétrie conventionnelle et dérivée de premier ordre pour la détermination de la trimébutine et de son produit de dégradation (acide eudesmique). L'accent est mis sur les effets du solvant et du pH sur leurs propriétés spectrales d'émission.  |  El-Shaheny, R. and Belal, F. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 226: 117603. PMID: 31614275
  13. La trimébutine supprime les voies de signalisation des récepteurs Toll-like 2/4/7/8/9 dans les macrophages.  |  Ogawa, N., et al. 2021. Arch Biochem Biophys. 711: 109029. PMID: 34517011
  14. Implication des récepteurs opiacés dans les effets de la trimébutine sur la motilité intestinale chez le chien conscient.  |  Fioramonti, J., et al. 1984. J Pharm Pharmacol. 36: 618-21. PMID: 6149288
  15. Effet de la trimébutine sur le courant calcique activé par le voltage dans les cellules musculaires lisses iléales de lapin.  |  Nagasaki, M., et al. 1993. Br J Pharmacol. 110: 399-403. PMID: 8220900

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Trimebutine base, 25 g

sc-204927
25 g
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Trimebutine base, 50 g

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50 g
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