Structure moléculaire de (Triisopropylsilyl)acetylene, Numéro CAS: 89343-06-6
(Triisopropylsilyl)acetylene (CAS 89343-06-6)
Noms alternatifs:
Ethynyltriisopropylsilane
Application(s):
(Triisopropylsilyl)acetylene est un réactif de synthèse d'addition et d'alcynylation
Numéro CAS:
89343-06-6
Masse Moléculaire:
182.38
Formule Moléculaire:
C11H22Si
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Le (triisopropylsilyl)acétylène a été utilisé comme réactif dans des réactions de synthèse organique, notamment les réactions de couplage de Sonogashira avec le 1-bromo-3-iodo-5-tertbutylbenzène, l'alcynylation asymétrique avec des cétones alpha,bêta-insaturées catalysée par le rhodium, et la synthèse énantiosélective de nitroalcanes bêta-alkynylés. Le (triisopropylsilyl)acétylène est utilisé dans diverses expériences scientifiques telles que la synthèse organique, la polymérisation et les réactions de cycloaddition. Ses propriétés uniques en font un outil essentiel pour le développement de nouveaux matériaux et de produits chimiques spécialisés.
(Triisopropylsilyl)acetylene (CAS 89343-06-6) Références
- Alkynylation asymétrique par ouverture de cycle d'azabenzonorbornadiènes catalysée par le rhodium. | Nishimura, T., et al. 2008. Org Lett. 10: 4057-60. PMID: 18710240
- Alkynylation conjuguée asymétrique de nitroalcènes catalysée par le rhodium. | Nishimura, T., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 6837-9. PMID: 20717608
- Addition 1,6 asymétrique catalysée par le cobalt de (triisopropylsilyl)-acétylène à des composés carbonylés α,β,γ,δ-insaturés. | Sawano, T., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 18936-9. PMID: 23131028
- Alkynylation catalysée par le palladium de carbonates de Morita-Baylis-Hillman avec l'acétylène (Triisopropylsilyl) sur l'eau. | Li, Y., et al. 2015. J Org Chem. 80: 6283-90. PMID: 25989102
- Branchement contrôlé par le solvant des états exciton singulets localisés ou délocalisés et équilibrage avec le transfert de charge dans un dimère de tétracène bien défini du point de vue structurel. | Cook, JD., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 9229-9242. PMID: 29160072
- Effets de don d'électrons du carbonyle à l'alcyne dans des oligo(p-phénylène éthynylène) unimoléculaires d'une longueur allant jusqu'à 10 nm. | Rajappan, SC., et al. 2021. Org Mater. 3: 337-345. PMID: 34505058
- Cyclotrimérisation régiosélective d'aryl-alcynes, catalysée par un cobalt soutenu par des polymères. | Sen, A., et al. 2021. JACS Au. 1: 2080-2087. PMID: 34841419
- Une approche modulaire pour la synthèse diversifiée de tétrahydroisoquinolines 1,3-trans-disubstituées: Synthèse asymétrique en sept étapes des Michellamines B et C. | Bai, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205245. PMID: 35616270
- Molécules de Geländer avec des joints orthogonaux: Synthèse de dimères macrocycliques. | D'Addio, A., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201678. PMID: 35856176
- Nouvelle série de blocs de construction π-extensibles à base de diaminoanthraquinone aux propriétés opto-électroniques accordables. | Masilamani, G., et al. 2022. ACS Omega. 7: 25874-25880. PMID: 35910108
- Plateforme de bioplastiques optiques recyclables pour la récolte de lumière rouge à l'état solide via l'annihilation triplet-triplet de l'upconversion de photons. | Bharmoria, P., et al. 2022. J Mater Chem A Mater. 10: 21279-21290. PMID: 36325268
- Mise en cage d'un analogue de la thymidine fluorescent à fort appariement avec des nucléophiles doux. | Eyberg, J., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203289. PMID: 36395348
- Conception et synthèse de diradicaloïdes kekulè et non kekulè via la stratégie de périannulation radicale: Le pouvoir des sept sextuors de Clar. | Kuriakose, F., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 23448-23464. PMID: 36516873
- Synthèse et études de liaison au récepteur de nouvelles imidazodiazépines α5 GABAAR sélectives ciblées pour les troubles psychiatriques et cognitifs. | Sharmin, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375326
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(Triisopropylsilyl)acetylene, 5 g | sc-251340 | 5 g | $57.00 |