Date published: 2025-9-8

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Triisopropylsilanol (CAS 17877-23-5)

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Numéro CAS:
17877-23-5
Masse Moléculaire:
174.36
Formule Moléculaire:
C9H22OSi
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triisopropylsilanol (TIPS) est un composé organique qui se présente sous la forme d'un liquide incolore. Il a la capacité de se dissoudre dans l'eau, l'alcool et l'éther. En tant que silanol, il appartient à la catégorie des alcools dont la structure comporte un atome de silicium. Le triisopropylsilanol trouve des applications dans divers domaines, notamment en tant que surfactant, émulsifiant et lubrifiant. Il joue également un rôle dans la synthèse de composés organiques. En tant que surfactant, le triisopropylsilanol réduit efficacement la tension superficielle des liquides. Cet attribut lui permet de minimiser la tension interfaciale entre des liquides non miscibles, tels que l'huile et l'eau. En outre, il agit comme un émulsifiant, assurant efficacement le mélange harmonieux de deux liquides non miscibles.


Triisopropylsilanol (CAS 17877-23-5) Références

  1. Couvertures de surface des ligands en phase liée sur la silice: une étude computationnelle.  |  Zhuravlev, ND., et al. 2001. Anal Chem. 73: 4006-11. PMID: 11534729
  2. Stabilité et conditions de clivage des peptides contenant de la (2-furyl)-L-alanine.  |  Schulz, A., et al. 2004. Protein Pept Lett. 11: 601-6. PMID: 15579131
  3. Synthèse en phase solide des hexapeptides cycliques wollamides A, B et desotamide B.  |  Tsutsumi, LS., et al. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 2675-2680. PMID: 29129945
  4. Réduction des groupes protecteurs de la cystéine-S par le triisopropylsilane.  |  Ste Marie, EJ. and Hondal, RJ. 2018. J Pept Sci. 24: e3130. PMID: 30353614
  5. Résines fonctionnalisées pour la synthèse d'alcools peptidiques.  |  Ferrer-Gago, FJ., et al. 2020. Chemistry. 26: 379-383. PMID: 31609031
  6. 2,2'-Dipyridyl diselenide: Un outil chimiosélectif pour la déprotection des cystéines et la formation de liaisons disulfures.  |  Ste Marie, EJ. and Hondal, RJ. 2020. J Pept Sci. 26: e3236. PMID: 31856422
  7. Synthèse totale des diazaquinomycines H et J par double cyclisation de Knorr en présence de triisopropylsilane.  |  Prior, AM. and Sun, D. 2019. RSC Adv. 9: 1759-1771. PMID: 35516148
  8. Modification sélective du tryptophane par le sulfoxyde de cystéine protégé par S et application à la lipidation des peptides.  |  Kobayashi, D., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 1125-1130. PMID: 35859873
  9. Homologation du difluorure de vinylidène (CH2═CF2) catalysée par le nickel: Élimination sélective β-F vs β-H.  |  Sicard, AJ., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 22713-22721. PMID: 36469940
  10. Une nouvelle méthode pour la synthèse de néoglycopeptides.  |  Hansen, PR., et al. 1998. Bioconjug Chem. 9: 126-31. PMID: 9460555

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