Date published: 2025-9-10

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Triisopropylsilanethiol (CAS 156275-96-6)

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Numéro CAS:
156275-96-6
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
190.42
Formule Moléculaire:
C9H22SiS
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triisopropylsilanethiol est un agent de silylation utilisé principalement en chimie organique pour introduire des groupes protecteurs triisopropylsilyl (TIPS), en particulier pour la protection des groupes hydroxyle et thiol dans des molécules sensibles au cours de procédures synthétiques en plusieurs étapes. Son utilité est appréciée dans la synthèse de molécules organiques complexes, où il peut augmenter la masse stérique et améliorer la sélectivité des réactions en bloquant les sites de réaction potentiels. Les chimistes utilisent ce réactif pour sa capacité à rendre les intermédiaires protégés plus stables dans diverses conditions de réaction, ce qui permet de mener à bien de longues synthèses. En science des matériaux, le triisopropylsilanethiol est étudié pour son potentiel à créer des monocouches auto-assemblées sur des surfaces d'or grâce à son groupe fonctionnel thiol, qui peut former des liaisons fortes avec les métaux, modifiant ainsi les propriétés de la surface pour des applications en nanotechnologie et dans la conception de capteurs.


Triisopropylsilanethiol (CAS 156275-96-6) Références

  1. Réactions de réarrangement redox radical-chaîne catalysées par des thiols sur des acétals benzylidènes dérivés de diols terpénoïdes.  |  Dang, HS., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 4073-84. PMID: 14664397
  2. Synthèse en une seule étape de diaryl thioéthers dissymétriques par couplage catalysé par le palladium de deux bromures d'aryle et d'un substitut de thiol.  |  Fernández-Rodríguez, MA. and Hartwig, JF. 2010. Chemistry. 16: 2355-9. PMID: 20112309
  3. Procédure simple de monofonctionnalisation et de bis-fonctionnalisation en bout de chaîne de poly(3-hexylthiophène) régioréguliers à l'aide de chalcogènes.  |  Okamoto, K. and Luscombe, CK. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 5310-2. PMID: 24192778
  4. Déutération et tritiation de composés pharmaceutiques catalysées par photoredox.  |  Loh, YY., et al. 2017. Science. 358: 1182-1187. PMID: 29123019
  5. Synthèse d'urées et de formamides favorisée par la lumière visible à partir d'amines et de CO2.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4599-4602. PMID: 35311867

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Triisopropylsilanethiol, 1 g

sc-229583
1 g
$66.00

Triisopropylsilanethiol, 5 g

sc-229583A
5 g
$219.00