Date published: 2025-9-28

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Triisobutylene (CAS 7756-94-7)

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Numéro CAS:
7756-94-7
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
168.32
Formule Moléculaire:
C12H24
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triisobutylène (TIB) est un liquide inflammable et incolore. Il s'agit d'un isomère structurel de l'isobutylène qui trouve de nombreuses applications dans l'industrie. Le triisobutylène joue un rôle essentiel dans la production de polyisobutylène, un caoutchouc artificiel utilisé dans de nombreux produits, notamment les pneus automobiles, les adhésifs, les revêtements et les lubrifiants. En outre, il contribue à la synthèse de divers polymères tels que le polypropylène, le polystyrène et le polyéthylène. Le triisobutylène a fait l'objet de recherches approfondies au sein de la communauté scientifique en raison de son importance dans le développement des polymères et de son utilisation dans la production de polyisobutylène. Les scientifiques ont également exploré ses applications potentielles dans la production de biocarburants et son utilisation comme solvant dans les réactions chimiques. En tant que monomère, le triisobutylène joue un rôle dans la synthèse du polyisobutylène et d'autres polymères. Ce processus, connu sous le nom de polymérisation, implique la liaison entre les molécules de triisobutylène pour former de longues chaînes de polymères. Divers catalyseurs, dont le nickel ou le molybdène, catalysent la polymérisation du triisobutylène.


Triisobutylene (CAS 7756-94-7) Références

  1. Études du NTP sur la toxicologie et la cancérogénèse de l'isobutène (CAS No. 115-11-7) chez les rats F344/N et les souris B6C3F1 (études par inhalation).  |  ,. 1998. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 487: 1-230. PMID: 12563344
  2. Synthèse d'extraits d'acides dialkylphosphiniques non symétriques d'une grande pureté.  |  Wang, J., et al. 2017. J Vis Exp.. PMID: 29155717
  3. Protéases rhomboïdes stables et fonctionnelles dans des nanodisques lipidiques grâce à l'utilisation de copolymères diisobutylène/acide maléique.  |  Barniol-Xicota, M. and Verhelst, SHL. 2018. J Am Chem Soc. 140: 14557-14561. PMID: 30347979
  4. Modèle cinétique chimique d'un substitut d'essence multicomposant avec de l'oxyde nitrique dans la combustion HCCI.  |  Yang, C. and Zheng, Z. 2020. Molecules. 25: PMID: 32408581
  5. Formation d'aérosols organiques secondaires à partir de biocarburants évaporés: comparaison avec l'essence et correction pour les pertes de paroi de vapeur.  |  He, Y., et al. 2020. Environ Sci Process Impacts. 22: 1461-1474. PMID: 32558863
  6. Élucider les différences d'oxydation des biocarburants α- et β- diisobutylène haute performance via la spectrométrie de masse par photoionisation Synchrotron.  |  Terracciano, AC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 21776. PMID: 33311537
  7. Un glycopolymère bioinspiré pour capturer les protéines membranaires dans des nanodisques à couche lipidique de type natif.  |  Danielczak, B., et al. 2022. Nanoscale. 14: 1855-1867. PMID: 35040850
  8. Construction d'un modèle cinétique chimique de substituts d'essence à cinq composants dans des conditions d'économie d'énergie.  |  Yang, C. and Zheng, Z. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164345

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Triisobutylene, 1 g

sc-258301
1 g
$37.00