Structure moléculaire de Trifluoromethanesulfonyl chloride, Numéro CAS: 421-83-0
Trifluoromethanesulfonyl chloride (CAS 421-83-0)
Noms alternatifs:
Triflyl chloride
Numéro CAS:
421-83-0
Masse Moléculaire:
168.52
Formule Moléculaire:
CF3SO2Cl
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorure de trifluorométhanesulfonyle est insoluble dans l'eau et miscible dans de nombreux solvants organiques. Le chlorure de trifluorométhanesulfonyle agit comme un puissant électrophile, désireux de s'engager avec des nucléophiles tels que les amines, les alcools et les thiols. Son groupe SO2CF3 est essentiel pour la fabrication de matériaux possédant des attributs optiques, électroniques et mécaniques distinctifs. En outre, il est utilisé comme éliminateur d'halogénures dans les réactions catalysées par le palladium. Le chlorure de trifluorométhanesulfonyle aide à produire des sels de sulfinate de zinc, utiles pour la modification douce et innée du carbone et de l'hydrogène des anneaux à base d'azote. Agent de trifluorométhylation catalysé par un complexe de Ru(II) pour les aromatiques(1) et les alcènes(2).
Trifluoromethanesulfonyl chloride (CAS 421-83-0) Références
- Études sur les D-xylo et D-lyxo-tétritol-1-yl-2-phényl-2H-1,2,3-triazoles épimériques. Synthèse et configuration anomérique de 4-(alpha-et beta-D-thréofuranosyl)-2-phényl-2H-1,2,3-triazole C-nucléosides analogues. | Sallam, MA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 941-54. PMID: 10893713
- Trifluorométhylthiolation directe sans métal de transition des indoles à l'aide du chlorure de trifluorométhanesulfonyle en présence de triphénylphosphine. | Lu, K., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1254-1260. PMID: 28098311
- Polymères de coordination incorporés à des colorants pour la trifluorométhylation photocatalytique directe d'aromatiques à des positions métaboliquement sensibles. | Zhang, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4024. PMID: 30279417
- Synthèse de fluorures de thiocarbamoyle et d'isothiocyanates à l'aide d'amines avec CF3SO2Cl. | Wei, J., et al. 2020. J Org Chem. 85: 12374-12381. PMID: 32866002
- Évolution d'une stratégie pour la synthèse totale de la (+)-Cornexistine. | Wildermuth, RE., et al. 2021. Chemistry. 27: 12181-12189. PMID: 34105834
- Liquides ioniques dotés de nouveaux anions hybrides pour les supercondensateurs. | Xiong, W., et al. 2022. ACS Omega. 7: 26368-26374. PMID: 35936454
- Triflamides et Triflimides: Synthèse et applications. | Moskalik, MY. and Astakhova, VV. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014447
- Nitrure de carbone nanostructuré pour la trifluorométhylation à flux continu des (hétéro)arènes. | Sivo, A., et al. 2023. ACS Sustain Chem Eng. 11: 5284-5292. PMID: 37034497
- Réactions de 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6- et 1,7-difonctionnalisation radicales à distance. | Ma, X., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049790
- Le triflate de silice, un nouveau catalyseur doux et efficace pour la tétrahydropyranylation des alcools et la déprotection des éthers tétrahydropyranyliques | Shirini, F., Marjani, K., & Nahzomi, H. T. 2007. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 182(9): 2235-2240.
- Trifluorométhylthiolation et difluorométhylthiolation de thiols sans métaux de transition avec le chlorure de trifluorométhanesulfonyle et le chlorure de difluorométhanesulfonyle | Zhao, X., Li, T., Yang, B., Qiu, D., & Lu, K. 2017. Tetrahedron. 73(22): 3112-3117.
- Réduction interrompue de CF3SO2Cl à l'aide de tricyclohexylphosphine permettant une trifluorométhylsulfinylation électrophile | Chachignon, H., & Cahard, D. 2017. Journal of Fluorine Chemistry. 198: 82-88.
- Cyclisation d'aryl alcynoates catalysée par l'oxydo-photo à la lumière visible pour la synthèse de coumarines trifluorométhylées | Bu, M. J., Lu, G. P., & Cai, C. 2018. Catalysis Communications. 114: 70-74.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Trifluoromethanesulfonyl chloride, 5 g | sc-253756 | 5 g | $79.00 |