Date published: 2025-9-6

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Trifluoroacetamide (CAS 354-38-1)

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Noms alternatifs:
Trifluoroacetic acid amide; 2,2,2-Trifluoroacetamide
Numéro CAS:
354-38-1
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
113.04
Formule Moléculaire:
C2H2F3NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trifluoroacétamide est un composé qui sert d'agent de dérivatisation en chimie analytique. On l'utilise pour dérivatiser les acides carboxyliques et les amines en vue d'une analyse par chromatographie en phase gazeuse et par spectrométrie de masse. Il peut réagir avec les groupes fonctionnels des composés cibles, formant des dérivés stables qui peuvent être facilement analysés. Le mode d'action implique la substitution des atomes d'hydrogène des acides carboxyliques et des amines par des groupes trifluoroacétamides, ce qui entraîne la formation de dérivés dont la volatilité et la stabilité sont améliorées. Cela permet d'améliorer la détection et la quantification des composés cibles dans des mélanges complexes. Le rôle du trifluoroacétamide dans ce processus est de faciliter l'analyse des acides carboxyliques et des amines, ce qui permet d'accéder à des informations importantes sur la composition des échantillons dans diverses applications expérimentales.


Trifluoroacetamide (CAS 354-38-1) Références

  1. Électrochimie dans les solvants eutectiques profonds.  |  Nkuku, CA. and LeSuer, RJ. 2007. J Phys Chem B. 111: 13271-7. PMID: 17973421
  2. Formation catalytique de liaisons C-N asymétriques: γ-addition intra- et intermoléculaire de nucléophiles azotés à des allénoates et des alcynoates, catalysée par des phosphines.  |  Lundgren, RJ., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2525-8. PMID: 23339132
  3. Détermination du potentiel membranaire et du volume cellulaire par RMN 19F à l'aide de sondes trifluoroacétate et trifluoroacétamide.  |  London, RE. and Gabel, SA. 1989. Biochemistry. 28: 2378-82. PMID: 2730869
  4. Amidation C-H de dérivés du benzène promue par l'oxazoline et catalysée par le Rh avec des sulfonamides et du trifluoroacétamide. Une étude comparative.  |  Maiden, TM., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10641-10650. PMID: 27807971
  5. Amination C8-H régiosélective de N-oxydes de quinoline avec du trifluoroacétamide à température ambiante, catalysée par le rhodium.  |  You, C., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4728-4733. PMID: 29901064
  6. Synthèse de [1,2,3]-Triazoles bicycliques fusionnés à partir de γ-Amino Diazoketones.  |  Santiago, JV. and Burtoloso, ACB. 2019. ACS Omega. 4: 159-168. PMID: 31459321
  7. Interactions de liaison hydrogène NH---F entre amides proches dans les naphtalènes 1,8-disubstitués.  |  Kazim, M., et al. 2020. J Org Chem. 85: 6195-6200. PMID: 32227992
  8. Solvant eutectique profond basé sur l'imide de lithium bis[(trifluorométhyl)sulfonyl] (LiTFSI) et le 2,2,2-trifluoroacétamide (TFA) comme électrolyte prometteur pour une batterie lithium-ion à haute tension avec une cathode LiMn2O4.  |  Dinh, TTA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 23843-23853. PMID: 32984704
  9. Défluoroalkylation et hydrodéfluoration photocatalytiques des trifluorométhyles à l'aide de l'o-phosphinophénolate.  |  Liu, C., et al. 2022. Nat Commun. 13: 354. PMID: 35039496
  10. Oxygénation électrophotocatalytique de plusieurs liaisons C-H adjacentes.  |  Shen, T., et al. 2023. Nature. 614: 275-280. PMID: 36473497
  11. Mesure de la diffusion du 2,2,2-trifluoroacétamide à l'intérieur d'hydrogels thermorésistants à l'aide de l'imagerie RMN.  |  Dinarvand, R., et al. 1995. Pharm Res. 12: 1376-9. PMID: 8570538
  12. Synthèse catalysée par le cuivre d'arylamines primaires à partir d'halogénures d'aryle et de 2,2,2-trifluoroacétamide  |  Tao, C. Z., Li, J., Fu, Y., Liu, L., & Guo, Q. X. 2008. Tetrahedron Letters. 49(1): 70-75.
  13. Élimination de tout le glycérol libre et réduction du glycérol total du biodiesel à base d'huile de palme à l'aide de solvants eutectiques profonds sans glycérol  |  Shahbaz, K., Mjalli, F. S., Hashim, M. A., & AlNashef, I. M. 2013. Separation Science and Technology. 48(8): 1184-1193.

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