Structure moléculaire de Trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal, Numéro CAS: 431-46-9
Trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal (CAS 431-46-9)
Application(s):
Trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal est une source stable de trifluoroacétaldéhyde.
Numéro CAS:
431-46-9
Masse Moléculaire:
130.06
Formule Moléculaire:
C3H5F3O2
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Le méthylhémiacétal trifluoroacétal est une source stable de trifluoroacétaldéhyde. Il se caractérise par une seule liaison carbone-oxygène. Il est très réactif et est souvent utilisé dans les expériences et les applications de laboratoire.
Trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal (CAS 431-46-9) Références
- Carbinolamines, imines et oxazolidines provenant d'analogues fluorés du propranolol. Caractérisation par RMN (19)F et spectres de masse et preuve de la formation d'intermédiaires dans la N-désalkylation catalysée par le cytochrome P450. | Upthagrove, AL. and Nelson, WL. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 1114-22. PMID: 11454730
- Synthèse sans fluoration d'un dérivé de la 4,4-difluoro-3,3-diméthylproline. | Chen, L., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5468-73. PMID: 16839124
- Réaction de Friedel-Crafts énantiosélective des indoles avec le trifluoroacétaldéhyde catalysée par les alcaloïdes de Cinchona. | Borkin, DA., et al. 2011. Chirality. 23: 612-6. PMID: 21748810
- Préparation en une seule étape de N-acylhydrazines homoallyliques trifluorométhylées ou d'α-méthylène-γ-lactames à partir d'acylhydrazines, de méthylhémiacétal trifluoroacétaldéhyde, de bromure d'allyle et d'étain. | Du, G., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1492-500. PMID: 26690835
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal, 5 g | sc-264469B | 5 g | $54.00 | |||
Trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal, 10 g | sc-264469 | 10 g | $112.00 | |||
Trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal, 25 g | sc-264469A | 25 g | $128.00 |