Date published: 2025-9-6

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Triethylene glycol monomethyl ether (CAS 112-35-6)

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Noms alternatifs:
Methyltriglycol
Application(s):
Numéro CAS:
112-35-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
164.20
Formule Moléculaire:
C7H16O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éther monométhylique du triéthylène glycol appartient à la famille des hydroxypolyéthers, qui fait partie de la catégorie des composés organiques, en tant que dérivé monométhylique du triéthylène glycol. Il possède des propriétés qui lui permettent de fonctionner comme solvant, stabilisateur et intermédiaire dans les réactions chimiques. L'éther monométhylique du triéthylène glycol trouve également des applications dans la production d'adhésifs, d'encres et de vernis. Son efficacité dans ces applications provient de sa capacité à modifier le taux d'évaporation et à améliorer les propriétés d'écoulement des liquides, améliorant ainsi les processus d'application et de séchage des revêtements et des adhésifs.


Triethylene glycol monomethyl ether (CAS 112-35-6) Références

  1. Synthèse de cyclodextrines thioéthers uniformes pour le transport de médicaments hydrophobes.  |  Becker, LF., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 2920-7. PMID: 25550759
  2. Synthèse d'échafaudages dendritiques en polyester pour des applications biomédicales.  |  Sadowski, LP., et al. 2016. Macromol Biosci. 16: 1475-1484. PMID: 27376967
  3. Un complexe supramoléculaire dendritique en tant que micelle hybride uniforme avec une structure double pour l'imagerie bimodale in vivo.  |  Zhang, S., et al. 2017. Chemistry. 23: 2802-2810. PMID: 27778405
  4. Conjugaison d'hydrates de carbone à des protéines à l'aide de l'ester de l'acide squarique du di(triéthylène glycol monométhyl éther) revisité.  |  Xu, P., et al. 2018. Carbohydr Res. 456: 24-29. PMID: 29247910
  5. Les conjugués protéine-polymère synthétisés à l'aide de polymères hydrosolubles fonctionnalisés à l'azlactone permettent une absorption cellulaire spécifique des récepteurs en vue de l'administration ciblée de médicaments.  |  Kim, JS., et al. 2019. Bioconjug Chem. 30: 1220-1231. PMID: 30920802
  6. Sonde fluorescente à base de phénanthroline pour la détection hautement sélective de l'alcalinité extrême (pH > 14) dans une solution aqueuse.  |  Ma, X., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 318. PMID: 31535227
  7. Évaluation des phtalocyanines ABAB Zn(II) amphiphiles présentant des capacités de photosensibilisation accrues dans les études de thérapie photodynamique in vitro contre le cancer.  |  Revuelta-Maza, MÁ., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31947934
  8. Dendrimères supramoléculaires biocompatibles portant un noyau polyanionique substitué par du gadolinium pour les agents de contraste IRM.  |  Zhang, S., et al. 2017. J Mater Chem B. 5: 4035-4043. PMID: 32264136
  9. Assemblages supramoléculaires hélicoïdaux de roues à aubes de Dirhodium(II) avec 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane: Un effet remarquable du substituant sur la préférence de sens hélicoïdal et l'amplification de l'excès de main hélicoïdale des polymères hélicoïdaux métallo-supramoléculaires.  |  Okuda, S., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 2775-2792. PMID: 35119857
  10. Nouvelles phtalocyanines de silicium(IV) axialement symétriques et non symétriques comportant des groupes anti-inflammatoires: synthèse, caractérisation et leurs propriétés biologiques.  |  Gümüşgöz Çelik, G., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7517-7529. PMID: 35506506
  11. Influence de la sous-unité PEG sur l'activité biologique des ionènes: Synthèse de nouveaux polycations, études antimicrobiennes et de toxicité.  |  Kopiasz, RJ., et al. 2022. Macromol Biosci. 22: e2200094. PMID: 35524947
  12. Structures supramoléculaires à partir de points de carbone structurellement persistants et actifs en surface dans l'eau.  |  Xu, A., et al. 2022. Nanoscale. 15: 275-284. PMID: 36477704
  13. Propriétés biocides des additifs antigivrage pour les carburants d'avion.  |  Neihof, RA. and Bailey, CA. 1978. Appl Environ Microbiol. 35: 698-703. PMID: 646356

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Triethylene glycol monomethyl ether, 250 ml

sc-229571
250 ml
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Triethylene glycol monomethyl ether, 1 L

sc-229571A
1 L
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