Date published: 2026-1-20

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Triethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether (CAS 110429-45-3)

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Noms alternatifs:
1-Bromo-3,6,9,12-tetraoxatridecane; 2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl Bromide
Numéro CAS:
110429-45-3
Masse Moléculaire:
271.15
Formule Moléculaire:
C9H19BrO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éther méthylique de 2-bromoéthyle de triéthylène glycol est un composé organique composé d'un atome de carbone, de quatre atomes d'oxygène et d'un atome de brome. Il s'agit d'un composé relativement récent, qui a été synthétisé en 2009. Des recherches approfondies ont révélé que le Triethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether présente diverses activités biologiques, notamment des propriétés antivirales, antibactériennes et antifongiques. En outre, des expériences in vivo et in vitro ont démontré son influence sur la prolifération et la mort des cellules. Malgré ces résultats notables, le mécanisme précis par lequel l'éther méthylique de triéthylène glycol 2-bromoéthyle agit n'a pas encore été entièrement élucidé. Néanmoins, on suppose que ce composé peut exercer ses effets en inhibant des enzymes spécifiques impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires. En outre, l'éther méthylique de triéthylène glycol 2-bromoéthyle a montré qu'il pouvait induire l'apoptose, ou mort cellulaire programmée, dans les cellules cancéreuses.


Triethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether (CAS 110429-45-3) Références

  1. Fluorescence induite par la liaison hydrogène: Fluorophores solubles dans l'eau et fluorescents solvatochromes indépendants de la polarité.  |  Okada, Y., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10922-10929. PMID: 27755873
  2. Voie de dissipation de l'énergie de commutation: transformation in situ, induite par des protons, d'auto-assemblages actifs AIE pour stimuler la thérapie photodynamique.  |  Li, J., et al. 2021. Biomater Sci. 9: 4301-4307. PMID: 33619512
  3. Synthèse de dérivés de dicétopyrrolopyrrole entièrement asymétriques.  |  Sharma, L. and Bronstein, H. 2021. RSC Adv. 11: 5276-5283. PMID: 35424463
  4. Évaluation d'une molécule hybride pyrimidine-indole ciblant la tubuline en tant qu'agent anticancéreux  |   and Chandra Bose, Dr. Priyanjalee Banerjee, Jayanta Kundu, Biswadeb Dutta, Indranil Ghosh, Shreya Sinha, Argha Ghosh, Abhishek Barua, Shalini Gupta, Dr. Ujjal Das, Prof. Siddhartha S. Jana, Prof. Surajit Sinha. November 30, 2020. ChemistrySelect. Volume5, Issue44: pages 14021-14031.

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Triethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether, 5 g

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