Date published: 2025-9-10

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Triethylene glycol (CAS 112-27-6)

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Noms alternatifs:
Triglycol
Application(s):
Triethylene glycol est un agent de déshydratation des gaz utile
Numéro CAS:
112-27-6
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C6H14O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triéthylène glycol (TEG) est un composé chimique très polyvalent, largement utilisé dans de nombreuses applications industrielles et scientifiques. Il se caractérise par sa nature incolore et inodore, ainsi que par son ininflammabilité. Le triéthylène glycol présente une excellente solubilité dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques, et il possède des propriétés hygroscopiques qui lui permettent d'absorber l'humidité de l'air ambiant. En outre, le triéthylène glycol joue un rôle dans la recherche scientifique, trouvant des applications dans diverses études biologiques et biochimiques. Les études in vitro examinent ses effets sur les cultures cellulaires, les enzymes et les protéines. Bien que le mécanisme d'action précis du triéthylène glycol reste incomplètement compris, on pense qu'il exerce ses effets par de multiples voies. Le triéthylène glycol peut fonctionner comme un agent chélateur, se liant aux ions métalliques et les empêchant de participer aux réactions biochimiques. En outre, il peut agir comme un surfactant, réduisant la tension superficielle et augmentant la solubilité d'autres composés dans l'eau.


Triethylene glycol (CAS 112-27-6) Références

  1. Empoisonnement au triéthylène glycol traité par perfusion intraveineuse d'éthanol.  |  Vassiliadis, J., et al. 1999. J Toxicol Clin Toxicol. 37: 773-6. PMID: 10584590
  2. Rapport final sur l'évaluation de la sécurité du triéthylène glycol et du PEG-4.  |  . 2006. Int J Toxicol. 25 Suppl 2: 121-38. PMID: 17090481
  3. Effets d'amorçage du triéthylène glycol et du monométhacrylate de triéthylène glycol sur le collage de la dentine.  |  Kusunoki, M., et al. 2007. Dent Mater J. 26: 474-80. PMID: 17886449
  4. Phytoremédiation du mono, di et triéthylène glycol par Echinodorus cordifolius L. Griseb.  |  Teamkao, P. and Thiravetyan, P. 2015. Int J Phytoremediation. 17: 93-100. PMID: 25174429
  5. Le triéthylène glycol régule à la hausse les gènes et les protéines associés à la virulence chez Streptococcus mutans.  |  Sadeghinejad, L., et al. 2016. PLoS One. 11: e0165760. PMID: 27820867
  6. Le triéthylène glycol, un composant actif des feuilles d'Ashwagandha (Withania somnifera), est responsable de l'induction du sommeil.  |  Kaushik, MK., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172508. PMID: 28207892
  7. Toxicité par inhalation du chlorure de benzalkonium et du mélange de triéthylène glycol chez le rat.  |  Kwon, D., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 378: 114609. PMID: 31173787
  8. Effets similaires au triéthylène glycol de l'extrait de racine d'Ashwagandha (Withania somnifera (L.) Dunal) dépourvu de withanolides chez des souris stressées.  |  Dey, A., et al. 2018. Ayu. 39: 230-238. PMID: 31367146
  9. La migration du propylène glycol, des mono-, di- et triéthylènes glycols de la pellicule de cellulose régénérée dans les aliments.  |  Castle, L., et al. 1988. Z Lebensm Unters Forsch. 187: 463-7. PMID: 3206944
  10. Étude du vieillissement de l'encre: Ciblage du triéthylène glycol dans les traits d'encre noire en gel à base de carbone sur le papier.  |  Ni, Y., et al. 2020. Forensic Sci Int. 311: 110296. PMID: 32344206
  11. Révision au niveau moléculaire des solvants de capture de CO2 par postcombustion γ-Aminopropyl Aminosilicone/Triéthylène Glycol.  |  Cantu, DC., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 3429-3438. PMID: 32369677
  12. Effets synergiques de l'adipate de sodium/triéthylène glycol sur la plastification et la rétrogradation de l'amidon de maïs.  |  Zhang, K., et al. 2020. Carbohydr Res. 496: 108112. PMID: 32798980
  13. La structure terminale des chaînes fixées au triéthylène glycol sur les polyrotaxanes à fils de β-cyclodextrine domine la réactivité à la température et les biointeractions.  |  Ohashi, M., et al. 2021. Langmuir. 37: 11102-11114. PMID: 34478294
  14. Propriétés de transport des solutions aqueuses de n-éthylène glycol avec une attention particulière pour le triéthylène glycol-eau.  |  Santos, CIAV., et al. 2022. J Chem Phys. 156: 214501. PMID: 35676139

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